【婦科基因檢測(cè)】女性內(nèi)生殖器異常的基因解碼

佳學(xué)基因解碼導(dǎo)讀：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，女性內(nèi)生殖器導(dǎo)常是指女性卵巢異常，陰道結(jié)構(gòu)及形態(tài)異常、子宮異常、輸卵管形態(tài)及功能異常。除部分異常是由外界環(huán)境和發(fā)育過程中的環(huán)境因素、藥物因素引起的以外，從胎兒至出生期持續(xù)存在的女性內(nèi)生殖器異常是由染色體水平、線粒體DNA序列、基因序列的點(diǎn)突變、插入缺失突變引起的。佳學(xué)基因解碼在人體超過數(shù)百萬(wàn)的基因序列異常中鑒別可以導(dǎo)致女性內(nèi)生殖器異常的基因原因，通過新一代試管嬰兒技術(shù)、婚戀生育方案，阻斷女性內(nèi)生殖器異常在后代及二胎中的出現(xiàn)。cb5meo檢測(cè)

為什么要做女性內(nèi)生殖器異?；蚪獯a？

女性內(nèi)生殖器異常是經(jīng)過臨床檢測(cè)發(fā)現(xiàn)的人體結(jié)構(gòu)和生理功能異常，本身并不能指出疾病發(fā)生原因。正確和個(gè)性化的治療需要從發(fā)病的根源上也就是基因序列變化上來(lái)查找。其次，導(dǎo)致婦性內(nèi)生殖器的疾病超過400多個(gè)。盡管這些疾病都可以導(dǎo)致女性內(nèi)生殖器異常，它們還可以影響其他組織和器官的功能。在臨床診斷時(shí)，這些影響還沒有有效顯示出來(lái)，醫(yī)生無(wú)法有效揭示。由于基因解碼具有預(yù)先知道的特性。通過基因解碼提前進(jìn)行正確、全面診斷，有利于更好的治療，預(yù)防次生傷害。cb5meo測(cè)試

佳學(xué)基因女性內(nèi)生殖器異常基因解碼可以正確輔助診斷超過400種疾?。ú糠至斜恚?/h2>

22q11.2 Deletion Syndrome	22q11.2缺失綜合征
45,x/46,xy Mixed Gonadal Dysgenesis	45,x/46,xy混合性腺發(fā)育障礙
46,xx Disorder Of Sex Development-anorectal Anomalies Syndrome	46,xx性發(fā)育異常綜合征
46,xx Gonadal Dysgenesis	46,xx性腺發(fā)育不良
46,xy Gonadal Dysgenesis-motor And Sensory Neuropathy Syndrome	46,xy性腺發(fā)育不良運(yùn)動(dòng)與感覺神經(jīng)病綜合征
Absent Radius-anogenital Anomalies Syndrome	橈骨缺失生殖器畸形綜合征
Acrocallosal Syndrome	胼胝體綜合征cb5meo是什么意思
Acrofacial Dysostosis, Rodríguez Type	頂面造口困難羅德里格斯型
Adrenal Hyperplasia, Congenital, Due To Steroid 11-beta-hydroxylase deficiency	因類固醇11β-羥化酶缺乏所致先天性腎上腺增生
Alström Syndrome	阿爾斯特羅姆綜合征
Antley-bixler Syndrome Without Genital Anomalies Or Disordered Steroidogenesis	安特利-比克斯勒綜合征無(wú)生殖器異?；蝾惞檀技に禺惓?/td>
Apert Syndrome	肺動(dòng)脈綜合征是cb5meo引起的
Aromatase Deficiency	芳香化酶缺乏
Ataxia-telangiectasia	共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
Autosomal Dominant Spondylocostal Dysostosis	常染色體顯性型腰椎滑脫癥
Bangstad Syndrome	班斯塔德綜合征
Bardet-biedl Syndrome 1	巴德比德爾綜合征1型
Carney Complex	卡尼綜合樓
Caudal Duplication	尾重復(fù)
Chromosome 17q12 Deletion Syndrome	染色體17q12缺失綜合征
Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia	先天性糖基化障礙Ia型
Cowden Syndrome 5	考登綜合征5型
Cowden Syndrome 6	考登綜合征6型
Cystic Echinococcosis	囊性包蟲病
Desmoplastic Small Round Cell Tumor	結(jié)瘤樣小圓形細(xì)胞瘤
Donnai-barrow Syndrome	多奈-巴羅綜合征
Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome	雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征
Ectrodactyly, Ectodermal Dysplasia, And Cleft Lip/palate Syndrome3	直腸畸形外胚層發(fā)育不良和唇腭裂綜合征3型
Endometrial Carcinoma, Somatic	體細(xì)胞性子宮內(nèi)膜癌
Frasier Syndrome	弗雷澤綜合征
Hand-foot-genital Syndrome	手足生殖器綜合征
Hereditary Breast And Ovarian Cancer Syndrome	遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征
Hnf1b-related Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease	Hnf1b相關(guān)常染色體顯性腎小管間質(zhì)性腎病
Hutchinson-gilford Progeria Syndrome	Hutchinson-gilford早衰綜合征
Hyperplastic Polyposis Syndrome	增生性息肉綜合征
Hypertelorism, Teebi Type	超長(zhǎng)型Teebi型與cb5meo有關(guān)
Hypogonadotropic Hypogonadism 12 With Or Without Anosmia	促性腺激素低下癥12型伴或不伴嗅覺障礙
Hypogonadotropic Hypogonadism 8 With Or Without Anosmia	促性腺激素減退癥8型伴或不伴嗅覺障礙
Hypoparathyroidism, Sensorineural Deafness, And Renal Disease	甲狀旁腺機(jī)能減退感音神經(jīng)性耳聾和腎臟疾病
Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome	魚鱗病智障侏儒腎損害綜合征
Inflammatory Bowel Disease 25, Autosomal Recessive	常染色體隱性遺傳炎癥性腸病25型
Inherited Isolated Adrenal Insufficiency Due To Partial Cyp11a1 Deficiency	部分Cyp11a1缺乏所致遺傳性孤立性腎上腺功能不全
Isolated Anorectal Malformation	孤立性肛門直腸畸形
Juvenile Polyposis Syndrome	青少年息肉病綜合征
Lethal Omphalocele-cleft Palate Syndrome	致死性臍膨出腭裂綜合征
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter	白質(zhì)消失性白質(zhì)腦病
Loeys-dietz Syndrome	Loeys-dietz綜合征
Loeys-dietz Syndrome, Type 3	Loeys-dietz綜合征3型
Mayer-rokitansky-kuster-hauser Syndrome	Mayer-rokitansky-kuster-hauser綜合征
Mccune-albright Syndrome	Mccune-albright綜合征
Microphthalmia, Syndromic 2	小眼癥綜合征2型
Microphthalmia, Syndromic 6	小眼癥綜合征6型
Microphthalmia, Syndromic 7	小眼癥綜合征7型
Monosomy 9q22.3	單體9q22.3
Mullerian Aplasia And Hyperandrogenism	苗勒氏再生障礙與高雄激素血癥
Müllerian Derivatives-lymphangiectasia-polydactyly Syndrome	苗勒氏衍生物淋巴管擴(kuò)張多指綜合征
Nthl1-related Attenuated Familial Adenomatous Polyposis	Nthl1相關(guān)減毒家族性腺瘤性息肉病
Omphalocele-cleft Palate Syndrome, Lethal	致命性腭裂綜合征
Orofaciodigital Syndrome I	口面指綜合征Ⅰ
Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure	骨硬化-魚鱗病-卵巢早衰
Ovarian Dysgenesis 5	卵巢發(fā)育不良5型
Phocomelia, Schinzel Type	海豹肢癥Schinzel型
Plin1-related Familial Partial Lipodystrophy	Plin1相關(guān)家族性部分性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良
Pontocerebellar Hypoplasia Type 7	腦橋小腦發(fā)育不全7型
Postaxial Polydactyly-dental And Vertebral Anomalies Syndrome	軸后多指牙和脊椎異常綜合征
Primary Lipodystrophy	原發(fā)性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良
Primary Sjögren Syndrome	原發(fā)性干燥綜合征
Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome	早發(fā)性身材矮小色素痣綜合征
Prune Belly Syndrome	梅腹綜合征
Pten Hamartoma Tumor Syndrome	Pten錯(cuò)構(gòu)瘤腫瘤綜合征
Rabson-mendenhall Syndrome	Rabson-mendenhall綜合征
Renal Agenesis	腎發(fā)育不全
Rothmund-thomson Syndrome, Type 1	Rothmund-thomson綜合征1型
Rubinstein-taybi Syndrome 1	魯賓斯坦-泰比綜合征1型
Satoyoshi Syndrome	Satoyoshi綜合征
Schinzel-giedion Midface-retraction Syndrome	Schinzel-giedion臉中部退縮綜合征
Senior-loken Syndrome	老年洛肯綜合征
Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome	重度智障身材矮小行為異常面部畸形綜合征
Short-rib Throacic Dysplasia 20 With Polydactyly	短肋喉道發(fā)育不良伴多指畸形20例
Silver-russell Syndrome	銀羅素綜合征
Subependymoma	室管膜下瘤
Thrombocytopenia-absent Radius Syndrome	血小板減少性橈骨缺失綜合征
Trichorhinophalangeal Syndrome, Type Ii	毛鼻指骨綜合征Ⅱ型
Turner Syndrome	特納綜合征
Uterus Bicornis Bicollis With Partial Vaginal Septum And Unilateralhematocolpos With Ipsilateral Renal Agenesis	雙角子宮伴部分陰道間隔及單側(cè)血腫伴同側(cè)腎發(fā)育不全
Xp22.13p22.2 Duplication Syndrome	Xp22.13p22.2重復(fù)綜合征

女性內(nèi)生殖器異?；蚪獯a至少需要分析多少個(gè)基因的異常序列？基因序列檢測(cè)及分析不到位會(huì)造成漏檢、錯(cuò)檢！

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，參與女性內(nèi)生殖器發(fā)育的基因超過500個(gè)。其中已報(bào)道的發(fā)生過突變、并被證實(shí)可以引直女性內(nèi)生殖器畸形的基因就超過了450個(gè)。佳學(xué)基因給出以下基因列表，供受檢者及臨床醫(yī)生參考。

在哪兒通過基因檢測(cè)、基因解碼可以找到不同類型內(nèi)生殖器異常的真正原因？

內(nèi)生殖器異常是一種在產(chǎn)科、兒科、婦科診斷并治療的女性內(nèi)生殖器異常。佳學(xué)基因通過基因解碼技術(shù)長(zhǎng)期致力于研究?jī)?nèi)生殖器異常、性發(fā)育障礙的基因原因。檢測(cè)分析非常方便、簡(jiǎn)單。只需要采集受檢者2-3ml抗凝靜脈血就可以進(jìn)行正確分析。佳學(xué)基因甚至可以安排護(hù)士上門采血，在高度注得隱私的情況下，實(shí)現(xiàn)病因查找和遺傳阻斷。

AA*S2	DLL3	KI**1	PTPN11	CAV1	FMR1	NOBOX	SPINT2
AG*AT2	DMPK	KI**1R	PTPN12	CAVI*1	FOXL2	NOP10	SPRY*
AI*	DU*P6	KLLN	PTPRJ	CBX2	FR**1	NPHP1	SRC
AI**	DYNC2H1	KMT2*	R**21	CCDC141	FREM1	NPHP3	SR***2
AKT1	DYNC2I1	KR**	R***0	CCDC28B	FREM2	NPHP4	SRY
AKT2	DYNC2I2	L*R*2	R***1	CC*D1	F*H*	NPM1	ST*G3
A*G9	DYNC2LI1	LEP	R***1C	CC*Q	F*HR	NR0B1	ST*11
A*MS1	EIF2*1	LEPR	R***1*	CDC73	G*LT	NR5*1	STOX1
A*A*C1	EIF2*2	LETM1	R****B	CDH1	G*T*3	NR**	STR*6
A*OS1	EIF2*3	L*NG	R*RB	CDH23	G*T*4	N**2	SUFU
A*TX*2	EIF2*4	LHB	R*SGRP1	CDK*1B	GLI1	N*M*	T*C3
A*C	EIF2*5	LIPE	RBM8*	CDK*2A	GLI3	NTHL1	T*CR3
A*	ELN	LMN*	RCBTB1	C**164	GN**	NUP107	TBX1
A*HGA*31	EP300	LMNB2	R*CQL*	C**290	GNRH1	O**1	TBX3
A*ID1B	EPC*M	LONP1	R*L*	C**57	GNRHR	O**1	TBX6
A**6	ER*L1	LRP2	R*T	CHD7	GP1**	OP*ML	TCOF1
ATM	ERCC4	LZT*L1	RFW*3	CH*K2	GRE*1L	P*LB2	TCTN3
AU*KA	E*CO2	M**2L2	RIN2	CH*M3	GRIP1	P*LL*	T*RC
AXI*1	E*R1	M*ML*1	RIP**	CID*C	H*R*2	P*RN	T*RT
AXI*2	E*C	M*P3K1	RIPPLY2	C**C7A	HCC*	P*X3	TGFBR1
B3G*CT	E*C2	M**	RNF*3	C***	HD*C8	P*X6	TGFBR2
B4GA**T1	EW*R1	M*M3*P	RPS6**3	CO*1A1	HE*7	P*G*RL	THOC6
BA*D1	F7	M*M8	RSPO2	CO*3A1	HE*X1	PHG*H	TINF2
BAX	F*N1	M*M2	RT*L1	CO*5A1	HFM1	PIGN	TLR2
BBI*1	F*NC*	MEN1	S*LL1	CO*5A2	HNF1*	PIK3**	TNXB
BBS1	F*NC*	ME*P2	S*LL*	CO*7A1	HNF1*	PL*2G2*	TO*1
BBS10	F*NCC	MKK*	S*CC*G8	COMT	HNF4*	PLG	TP*3
BBS12	F*NCD2	MK*1	S*HB	CO*I*	HOX*13	PLIN1	TP63
BBS2	F*NCE	MLH1	S*HC	COX7B	HOXD13	PMM2	TR*F3IP1
BBS4	F*NCF	MLH3	S*H*	C**X1	H*6*T1	PM*1	TR*F3IP2
BBS5	F*NCG	MMP14	S*C23B	C**BB*	H*D3*2	PM*2	TRIM32
BBS7	F*NCI	MMP2	S*M*3*	CTB*1	HYL*1	PO*1B	TRIP13
BBS9	F*NCL	MNX1	S*M*3*	CTC1	IDH1	POL*1	TSC1
BCO*	F*NCM	MRE11	S*M***	CT**B1	IDH2	POLE	TSC2
B*M	F**	MRP*22	S*TBP1	CXC*4	IFT172	POLG	TTC8
BM*15	F**LG	M*H2	S*T*2	CYB5A	IFT27	POLR1*	TTI2
BM*4	FEZF1	M*H3	S*T**	CY*11A1	IFT80	POLR1*	TWN*
BM**1A	FGF17	M*H6	SF3B*	CY*11B1	IL10R*	POR	UB*2T
BM**1B	FGF20	M*X1	SLC6*17	CY*17A1	IL17F	PP*RG	UBR1
B*C1	FGF8	MTM1	SLX*	CY*19A1	IL17R*	PPP1R12*	USB1
B*CA1	FGFR1	MY*	SM**3	CYTB	IL17RC	PPP2R1*	USP8
B*CA2	FGFR2	MYR*	SM***	DACT1	IL17RD	PRK*R1*	W*PCP
B*I*1	FGFR3	NBN	SMC1*	DCAF17	IN*R	PRK**	W*R11
BSC*2	FGFRL1	N*N*	SMC3	DCC	INTU	PRKN	W*R19
BUB1	FH	N*P	SOHLH1	DHC*7	IN**	PRLR	W*R3*
BUB1B	FIGL*	N*U*B11	SOX10	DHH	IQC*1	PROK2	WHCR
C8o*f37	FLCN	NHP2	SOX3	DHX37	IRF6	PROKR2	WNT10*
CAS*10	FLI1	NIN	SOX9	DIA*H2	ITG*8	P*M*3IP	WNT3
WRN	FLRT3	NIPBL	SP*CC1L	DIC**1	J*K3	PT*H1	WNT*
WT1	Z*B2	XRCC2	ZMPST*2*	DKC1	KIF14	PT*H2	WNT7*
PTEN	ZFPM2	WWOX	WR*P*3	D*C1	KIF7

• 上一篇：【婦產(chǎn)科基因檢測(cè)】子癇前癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)
• 下一篇：【婦科基因檢測(cè)】女性卵巢異?；蚪獯a，女性永葆青春的科技武器

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印