【佳學(xué)基因檢測(cè)】5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶與不明原因流產(chǎn)發(fā)性妊娠丟失風(fēng)險(xiǎn)的基因檢測(cè)評(píng)估

近親家庭想孕前給孩子做基因檢測(cè)檢測(cè)應(yīng)該掛什么科及檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)孕前基因檢測(cè)的內(nèi)容及其執(zhí)行科室分析，國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Medicine (Baltimore)》在第. 2021 Apr 30;100(17):e25487.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《5，10-亞甲基四氫葉酸還原酶與不明原因流產(chǎn)發(fā)性妊娠丟失風(fēng)險(xiǎn)的基因檢測(cè)評(píng)估》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Genzhu Wang, Zhaohui Lin, Xiaoying Wang, Qiang Sun, Zhikun Xun, Baiqian Xing, Zhongdong Li完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 33907097和 doi: 10.1097/MD.0000000000025487.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),E26禽白血病癌基因, 胚胎致死性, 滋養(yǎng)層異常, 四倍體互補(bǔ)

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

keywords:correlation,gene polymorphisms,MTHFR,risk,unexplained recurrent pregnancy loss,URPL

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

生育能力與流產(chǎn)發(fā)生根源的基因檢測(cè)學(xué)研究胎兒正常發(fā)育與異常發(fā)育的基因檢測(cè)與基因解碼應(yīng)用研究背景：分析中國女性5，10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因多態(tài)性與不明原因反復(fù)性妊娠丟失（URPL）風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性。方法：在Pubmed、Embase、科學(xué)網(wǎng)、萬方和中國國家知識(shí)基礎(chǔ)設(shè)施（CNKI）數(shù)據(jù)庫中搜索符合條件的研究。建立的納入標(biāo)準(zhǔn)用于篩選文章，隨后評(píng)估納入研究的質(zhì)量，使用Stata 16.0 PM和RevMan 5.3軟件進(jìn)行薈萃分析。確定95%可信區(qū)間（CI）的合并優(yōu)勢(shì)比（OR），以評(píng)估中國女性MTHFR與URPL風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系。結(jié)果：對(duì)于MTHFR C677T，共納入50項(xiàng)研究，涉及6677例URPL病例和8111例對(duì)照?？傮w結(jié)果表明，MTHFR C677T與URPL風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)，尤其是在純合模型中（TT vs CC；OR 3.06；95%CI 2.56-3.66）。對(duì)于MTHFR A1298C，納入了21項(xiàng)研究，涉及3439例URPL病例和3155例對(duì)照。結(jié)果表明，在隱性（CC vs AC+AA；OR 1.55；95%CI 1.25-1.93）和純合（CC vs AA；OR 1.53；95%CI 1.22-1.91）模型中，MTHFR A1298C也與URPL風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)。此外，分組結(jié)果顯示，中國北方和南方人群在MTHFR基因多態(tài)性和URPL風(fēng)險(xiǎn)方面沒有顯著差異。值得注意的是，與野生型純合基因型（MTHFR 677CC/MTHFR 1298AA）相比，攜帶MTHFR C677T和MTHFR A1298C聯(lián)合突變體的患者對(duì)URPL的發(fā)生沒有協(xié)同效應(yīng)（OR 2.71；95%CI 0.84-8.70）。結(jié)論：本薈萃分析中的研究表明，MTHFR 677T等位基因、677TT基因型和MTHFR 1298CC基因型均與URPL相關(guān)；與其他突變相比，檢測(cè)MTHFR C677T基因多態(tài)性是預(yù)測(cè)URPL更合適的靶點(diǎn)。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】與非整倍體妊娠丟失相關(guān)的母體生殖系因素的基因檢測(cè)基因解碼分析
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼揭密一種新的組織特異性選擇性剪接變體如何影響疾病的發(fā)生：基因檢測(cè)更全了

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印