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【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不孕原因查找為什么要包括線粒基因序列檢測(cè)?

線粒體和女性不孕癥 POLG基因的缺陷是導(dǎo)致進(jìn)行性外眼肌麻痹的原因,POLG基因編碼了DNA聚合酶γ,負(fù)責(zé)線粒體DNA合成,該缺陷也被報(bào)道存在于多例原發(fā)性卵巢功能減退癥女性中。核基因和調(diào)控線粒體功能的線粒體基因與女性卵細(xì)胞發(fā)生和生育力相關(guān)并不奇怪,因?yàn)槿祟惵鸭?xì)胞中線粒體數(shù)量至少增加1000倍。線粒體對(duì)卵細(xì)胞發(fā)生過程中的多個(gè)過程如ATP生成、凋亡和鈣穩(wěn)態(tài)都至關(guān)重要。線粒

佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不孕原因查找為什么要包括線?;蛐蛄袡z測(cè)?

線粒體和女性不孕癥

POLG基因的缺陷是導(dǎo)致進(jìn)行性外眼肌麻痹的原因,POLG基因編碼了DNA聚合酶γ,負(fù)責(zé)線粒體DNA合成,該缺陷也被報(bào)道存在于多例原發(fā)性卵巢功能減退癥女性中。核基因和調(diào)控線粒體功能的線粒體基因與女性卵細(xì)胞發(fā)生和生育力相關(guān)并不奇怪,因?yàn)槿祟惵鸭?xì)胞中線粒體數(shù)量至少增加1000倍。線粒體對(duì)卵細(xì)胞發(fā)生過程中的多個(gè)過程如ATP生成、凋亡和鈣穩(wěn)態(tài)都至關(guān)重要。線粒體功能障礙可導(dǎo)致卵細(xì)胞成熟缺陷、紡錘體裝配受損和染色體分離錯(cuò)誤、植入前發(fā)育不良和植入失敗。線粒體遺傳純粹來自母體,被認(rèn)為是決定女性生育衰老和不孕的關(guān)鍵。除POLG外,許多核基因調(diào)控線粒體功能,如導(dǎo)致Perrault綜合征的基因(HARS2、HSD17B4、LARS2)。其他參與線粒體DNA維護(hù)、修復(fù)和氧化應(yīng)激反應(yīng)的基因如RAD51、RAD51C和XRCC3的臨床意義也是佳學(xué)基因檢測(cè)考察的重要內(nèi)容。

支持本文論點(diǎn)與論據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8127036/

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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