【佳學(xué)基因檢測】耳聾基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
耳聾是英文Deafness的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止耳聾在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳聾基因解碼、基因檢測?
Albert de la Chapelle(對科學(xué)的貢獻(xiàn)):1972年描述了一種罕見的新型隱性遺傳性致死性骨骼發(fā)育不良癥,其特征為極端短肢。 后來發(fā)現(xiàn)SLC26A2基因中潛在的突變,pT512K的純合性是導(dǎo)致該綜合征的原因。 該綜合征稱為de la Chapelle發(fā)育不良(DLCD; OMIM#256050)。 另一個名稱是Atelosteogenesis 2型(骨發(fā)育不全癥2型)(http://omim.org)。
佳學(xué)基因Deafness基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Deafness致病鑒定基因解碼
Deafness基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
耳聾基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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