【佳學(xué)基因檢測】基因檢測決定原發(fā)性血小板增多癥患者的妊娠丟失及流產(chǎn)結(jié)果

流產(chǎn)基因位點(diǎn)數(shù)據(jù)庫基因檢測如何幫助找到結(jié)婚伴侶

根據(jù)讓愛隨心所“育”之男性生殖基因檢測如何提高生育質(zhì)量，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Matern Fetal Neonatal Med》在第. 2021 Apr 1;1-5.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《哪些因素決定原發(fā)性血小板增多癥患者的妊娠丟失及流產(chǎn)結(jié)果》的基因解碼研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jacek Kwiatkowski, Ma?gorzata Kuliszkiewicz-Janus, Stanis?aw Potoczek, Bo?ena Ja?wiec, Tomasz Wróbel, Rafa? Ma?ecki 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 33792458和 doi: 10.1080/14767058.2020.1863362. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測,獲得性血管性血友病綜合征, 原發(fā)性血小板增多癥國際預(yù)后評分, 原發(fā)性血小板增多癥, 干擾素, 懷孕

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Acquired von Willebrand syndrome; International Prognostic Score for essential thrombocythemia; essential thrombocythemia; interferon; pregnancy.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

目的：由于血栓栓塞并發(fā)癥的風(fēng)險增加，妊娠期原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療尤其具有挑戰(zhàn)性。因此，建議ET孕婦使用抗血栓治療?；驒z測的中基因全面性的改善及應(yīng)用效果研究方法：本研究包括27例ET患者中52例妊娠，均在血液科接受治療。分析了抗凝、抗血小板和細(xì)胞減少治療對妊娠過程和結(jié)局的影響。本研究還檢查了分子和臨床特征之間是否存在任何相關(guān)性，如突變特征、血細(xì)胞計數(shù)、獲得性血管性血友病綜合征（AvWS）、原發(fā)性血小板增多癥（IPSET）風(fēng)險組和IPSET血栓形成風(fēng)險組的國際預(yù)后評分和妊娠結(jié)局。生殖中心參與的基因檢測科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運(yùn)動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結(jié)果：接受抗血栓治療的研究參與者更容易生下健康的孩子。接受低劑量乙酰水楊酸（ASA）聯(lián)合低分子肝素（LMWH）治療的患者療效最好。根據(jù)IPSET血栓評分分為高危組與流產(chǎn)發(fā)生率之間存在統(tǒng)計學(xué)顯著相關(guān)。干擾素α2的細(xì)胞減滅治療以及AvWS的存在并沒有增加妊娠丟失的可能性。血液計數(shù)和特定基因突變譜的存在也未被發(fā)現(xiàn)是妊娠結(jié)局的重要決定因素。如何通過基因檢測及個性化治療改進(jìn)婚后生育效果的研究結(jié)論：據(jù)通過減少流產(chǎn)以提高生育效果的前導(dǎo)性研究協(xié)調(diào)組所知，這是第一項(xiàng)臨床研究，調(diào)查ET患者的危險組（根據(jù)IPSET和IPSET血栓形成）與妊娠結(jié)局之間的相關(guān)性。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】下一代基于測序的胚胎植入前基因檢測（PGT-A）應(yīng)用的國際進(jìn)展
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】在胚胎發(fā)育過程中基因解碼基因檢測解決在PDK家族缺失的情況下BCKDK通過PDC調(diào)節(jié)TCA循環(huán)

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印