【佳學(xué)基因檢測(cè)】早期胚胎致死和發(fā)育遲緩信號(hào)通路基因解碼基因檢測(cè)

流產(chǎn)基因風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)的科室承擔(dān)任務(wù)及流程分解

根據(jù)流產(chǎn)基因檢測(cè)指南標(biāo)準(zhǔn)的深度分析，國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2021 Oct 28;22(21):11647.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《早期胚胎致死和發(fā)育遲緩信號(hào)通路基因解碼基因檢測(cè)》的治療藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jeyoung Bang,?Minguk Han,?Tack-Jin Yoo,?Lu Qiao,?Jisu Jung,?Jiwoon Na,?Bradley A Carlson,?Vadim N Gladyshev,?Dolph L Hatfield,?Jin-Hong Kim,?Lark Kyun Kim,?Byeong Jae Lee?,??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34769078和?doi: 10.3390/ijms222111647.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),SEPHS1, 早期胚胎發(fā)生, 胚胎致死率, 活性氧物種, 硒, 硒蛋白

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?SEPHS1; early embryogenesis; embryonic lethality; reactive oxygen species; selenium; selenoprotein.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

磷酸硒合成酶1（SEPHS1）在細(xì)胞生長(zhǎng)和存活中起著重要作用。然而，潛在的分子機(jī)制仍不清楚。在本研究中，通過生物信息學(xué)分析和以SEPHS1為靶點(diǎn)的系統(tǒng)性敲除小鼠的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，確定了SEPHS1在原腸胚形成過程中調(diào)控的途徑。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組發(fā)現(xiàn)，在整個(gè)原腸胚形成過程中，SEPHS1缺乏對(duì)凝血系統(tǒng)和維甲酸信號(hào)傳導(dǎo)的影響最大。E6.5預(yù)測(cè)了胚胎形態(tài)發(fā)生改變和Wnt信號(hào)抑制的基因表達(dá)模式。這些預(yù)測(cè)得到了Sephs1-/-胚胎真皮層結(jié)構(gòu)異常的證實(shí)。在E7.5，器官發(fā)生和催乳素信號(hào)的激活預(yù)計(jì)會(huì)受到Sephs1基因敲除的影響。在Sephs1-/-胚胎中觀察到頭褶形成延遲。在E8.5，與器官發(fā)育相關(guān)的基因表達(dá)和在發(fā)育過程中調(diào)節(jié)器官生長(zhǎng)的胰島素樣生長(zhǎng)激素信號(hào)被改變。與這些觀察結(jié)果一致，觀察到各種器官形態(tài)異常和軸向旋轉(zhuǎn)失敗。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組還發(fā)現(xiàn)，在E8.5之前，與氧化還原穩(wěn)態(tài)和凋亡相關(guān)的基因集以時(shí)間依賴性的方式逐漸富集。然而，只有當(dāng)Sephs1-/-胚胎老化到E9.5時(shí)，才檢測(cè)到DNA損傷和凋亡標(biāo)記。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組的結(jié)果表明，SEPHS1缺乏導(dǎo)致氧化應(yīng)激逐漸增加，從而在原腸胚形成過程中改變信號(hào)通路，然后導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

 罕見病-苯丙酮尿癥

 

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