【佳學基因檢測】精子性染色體非整倍體機制及生育能力的評估與改善

流產的遺傳性分析及有效阻斷基因檢測

根據流產風險基因檢測的證據基礎，國際著名基因檢測科學性證據雜志《Zhonghua Nan Ke Xue》在第.?2021 Jun;27(6):547-552.期發(fā)表了一篇標題為《精子性染色體非整倍體機制及生育能力的評估與改善》的領先性研究評述文章。該基因領域的臨床應用研究由Kai-Hao Lin,?Xiao Shi?完成。

基因信息數據庫索引號：

Affiliations?expand和

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,非整倍體, 減數分裂, 性染色體, 精子

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords:?aneuploidy; meiosis; sex chromosomes; sperm.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

在可育男性的精子發(fā)生過程中，偶然的減數分裂錯誤會導致非整倍體精子的產生，進而導致胚胎非整倍體、流產和后代染色體異常。精子的性染色體比常染色體具有更高的非整倍體傾向，盡管精子性染色體非整倍體的機制尚不有效清楚。這可能是因為性染色體的突觸僅限于假常染色體區(qū)域，并且在那里只形成一個隨后的交叉。此外，基因突變、高齡、生活方式和環(huán)境污染可能導致性染色體分離錯誤或減數分裂檢查點失敗，從而增加精子性染色體非整倍體的發(fā)生率。本文通過對相關文獻的系統回顧，闡明了核型正常和異常男性精子性染色體非整倍體的發(fā)生機制，旨在為精子性染色體非整倍體的研究提供新的思路。

• 上一篇：【佳學基因檢測】基因檢測揭示常染色體隱性營養(yǎng)不良大皰性表皮松解癥嬰兒的病例分析及其解決方案
• 下一篇：【佳學基因檢測】早期胚胎致死和發(fā)育遲緩信號通路基因解碼基因檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印