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【婦產(chǎn)科基因檢測】卵巢功能異常基因解碼比基因檢測更好

【婦產(chǎn)科基因檢測】卵巢功能異?;蚪獯a比基因檢測更好。女性生殖基因檢測導(dǎo)讀:結(jié)婚后的夫婦妻如果需要正沉常的生育,需要正常的精子發(fā)生、卵子發(fā)生、受精和胚胎發(fā)育。而女性的卵巢

【婦產(chǎn)科基因檢測】卵巢功能異?;蚪獯a比基因檢測更好


女性生殖基因檢測導(dǎo)讀:

結(jié)婚后的夫婦妻如果需要正沉常的生育,需要正常的精子發(fā)生、卵子發(fā)生、受精和胚胎發(fā)育。而女性的卵巢功能對于卵母細(xì)胞發(fā)育、受精以及隨后的早期胚胎發(fā)育過程極為重要。隨著基因解碼、體外受精(IVF)技術(shù)的發(fā)展和世界范圍內(nèi)的應(yīng)用,現(xiàn)在可以正確地評估和研究卵母細(xì)胞發(fā)育、受精和早期胚胎發(fā)育過程,從而有助于發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致女性不育的表型和基因。

女性卵巢功能異常常常是哪些疾病在起作用?

女性卵巢功能異常的英文疾病名稱 卵巢功能異常的疾病中文名稱
46,xx Gonadal Dysgenesis 46,xx性腺發(fā)育不全
Addison Disease 艾迪生病
Alpha-heavy Chain Disease α重鏈病
Ataxia-telangiectasia 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
Atypical Werner Syndrome 非典型沃納綜合征
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome 自身免疫性淋巴增生綜合征
Autoimmune Polyendocrine Syndrome, Type I 自身免疫性多內(nèi)分泌綜合征I型
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 26 常染色體隱性痙攣性截癱26型
Blepharophimosis, Ptosis, And Epicanthus Inversus 眼瞼裂、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus Inversus Syndrome 瞼裂綜合征
Bloom Syndrome 布魯姆綜合征
Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia 先天性糖基化障礙Ia型
Cushing Disease 庫欣病
Diethylstilbestrol Syndrome 己烯雌酚綜合征
Familial Hyperprolactinemia 家族性高泌乳素血癥
Fragile X Tremor/ataxia Syndrome 脆性X震顫/共濟(jì)失調(diào)綜合征
Galactosemia 半乳糖血癥
Hutchinson-gilford Progeria Syndrome Hutchinson-gilford早衰綜合征
Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome 魚鱗病智障侏儒腎損害綜合征
Isolated Follicle Stimulating Hormone Deficiency 孤立性促卵泡激素缺乏癥
Late-onset Isolated Acth Deficiency 遲發(fā)性孤立性Acth缺乏癥
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter 白質(zhì)消失性白質(zhì)腦病
Leukoencephalopathy, Progressive, With Ovarian Failure 進(jìn)行性白質(zhì)腦病伴卵巢功能衰竭
Leydig Cell Hypoplasia 間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不良
Maternal Uniparental Disomy Of Chromosome 2 2號染色體母體單親二體
Microphthalmia, Syndromic 6 小眼癥綜合征6型
Monosomy X 單體X
Mosaic Monosomy X 鑲嵌單體X
Nijmegen Breakage Syndrome 奈梅根斷裂綜合征
Non-functioning Pituitary Adenoma 無功能性垂體腺瘤
Normosmic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism 正常血壓先天性性腺功能減退癥
Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure 骨硬化-魚鱗病-卵巢早衰
Osteosclerosis-ichthyosis-premature Ovarian Failure Syndrome 骨硬化魚鱗病卵巢早衰綜合征
Ovarian Dysgenesis 2 卵巢發(fā)育不良2型
Peripheral Neuropathy, Autosomal Recessive, With Or Without Impaired Intellectual Development 周圍神經(jīng)病變,常染色體隱性遺傳,伴有或不伴有智力發(fā)育障礙
Perrault Syndrome 4 佩羅綜合征4型
Perrault Syndrome 6 佩羅綜合征6型
Polyneuropathy-intellectual Disability-acromicria-premature Menopause Syndrome 多神經(jīng)病智障-肢端肥大癥-絕經(jīng)過早綜合征
Premature Ovarian Failure 1 卵巢早衰1型
Premature Ovarian Failure 10 卵巢早衰10型
Premature Ovarian Failure 16 卵巢早衰16型
Premature Ovarian Failure 2a 卵巢早衰2a型
Premature Ovarian Failure 2b 卵巢早衰2b型
Premature Ovarian Failure 3 卵巢早衰3型
Premature Ovarian Failure 5 卵巢早衰5型
Premature Ovarian Failure 6 卵巢早衰6型
Premature Ovarian Failure 7 卵巢早衰7型
Premature Ovarian Failure 8 卵巢早衰8型
Premature Ovarian Failure 9 卵巢早衰9型
Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome 早發(fā)性身材矮小色素痣綜合征
Progeroid Short Stature With Pigmented Nevi 伴色素痣的Progeroid身材矮小
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 1 進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線粒體Dna缺失常染色體顯性1型
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 3 進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線粒體Dna缺失常染色體顯性3型
Prolactinoma 催乳素瘤
Retinal Dystrophy With Or Without Extraocular Anomalies 視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良伴或不伴眼外異常
Rin2 Syndrome Rin2綜合征
Rothmund-thomson Syndrome, Type 1 Rothmund-thomson綜合征1型
Senior-loken Syndrome Senior-loken綜合征
Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome 重度智障身材矮小行為異常面部畸形綜合征
Tetrasomy X 四體X
Thoc6-related Developmental Delay-microcephaly-facial Dysmorphism Syndrome Thoc6相關(guān)發(fā)育遲緩小頭面部畸形綜合征
Tsh-secreting Pituitary Adenoma 垂體促甲狀腺激素腺瘤
Turner Syndrome 特納綜合征
Turner Syndrome Due To Structural X Chromosome Anomalies X染色體結(jié)構(gòu)異常引起的特納綜合征
Woodhouse-sakati Syndrome 伍德豪斯-薩卡蒂綜合征
X Small Rings X小環(huán)
Xq27.3q28 Duplication Syndrome Xq27.3q28重復(fù)綜合征


女性卵巢功能異常的基因有哪些?

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,以下基因的序列變化會影響這些基因的功能變化,進(jìn)而造成女性卵巢功能異常。具體基因列表,請咨詢佳學(xué)基因。應(yīng)當(dāng)注意的是,這只是少量基因的代表,更不包括通過基因解碼技術(shù)不斷增加的基因。

AA*S2 B**1 EIF2*2 FI*L*
A*P C*SP10 EIF2*3 FM*1
A**E CD*23 EIF2*4 FOXL2
ANA*C1 C*P164 EIF2*5 FSH*
ANOS1 C*P290 E**L1 FSH*
A*M C*D7 F*S **LT
B4GA*N*1 DC*F17 F*SL* *N*H1
B*M DI*P*2 F*F17 *N*H*
BM*15 D**P6 F*F8 HFM1
BM*4 *IF2B1 F*F*1 HS6ST1
*NVS N*N *OL* S**Y4
*QCB1 N***X **K*D ST**3
K*SS1 NP*P1 **L* T**3
K*SS1* NP*P3 **OK2 T***3
*A*S2 NP*P4 **OK*2 THO*6
*MNA NR5*1 *SM*3I* T**F3I*1
M*M3AP NS*F **S***1 TTI2
M*M8 N***07 ***T*1 TWNK
M*N1 P**2 *IN2 US*8
M*PS22 P***B SD****8 WD*11
ZMPS**24     WD*19


哪兒可以做卵巢功能異?;蚪獯a、基因檢測?

佳學(xué)基因詳細(xì)描述了基因解碼的原理及其與基因檢測相互區(qū)別的地方。提供近超過四萬種人體疾病及異常表征的基因解碼服務(wù)。檢測和分析流程雖然需要精深的專業(yè)技術(shù),但是對受檢者來說,流程非常簡單,只需要將2-3ml血液通過物流寄送到佳學(xué)基因就可以了。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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