【佳學基因檢測】MTHFR基因多態(tài)性基因檢測揭示孕婦自然流產的同型半胱氨酸水平相關性

生殖道疾病的病因、治療方法、鑒別、檢查、預防、及代謝性疾病的相互影響研究進展基因檢測——如何監(jiān)控遺傳

根據(jù)遺傳病基因檢測新技術工程研究中心如何通過基因檢測找到藥物，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期發(fā)表了一篇標題為《MTHFR基因多態(tài)性基因檢測揭示孕婦自然流產的同型半胱氨酸水平相關性》的發(fā)病原因研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Linjing Zhang, Hainei Fu, Tao Wei 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 34306468和 eCollection 2021.

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,同型半胱氨酸水平, MTHFRC677T, 自然流產, 基因多態(tài)性, 孕婦

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: Hcy levels; MTHFRC677T; Spontaneous abortion; gene polymorphism; pregnant woman.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

目的：探討MTHFR基因多態(tài)性和同型半胱氨酸（Hcy）在孕婦自然流產中的表達。方法：前瞻性選擇82例在我院接受治療的自然流產患者，包括82例年齡匹配的健康和正常分娩婦女。采集兩組患者外周靜脈血，分析MTHFR基因多態(tài)性與Hcy水平的差異。生殖中心參與的基因檢測科學性及臨床應用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結果：自然流產患者血清同型半胱氨酸水平明顯高于健康對照組（P＜0.05）。在MTHFR基因多態(tài)性常見突變（C677T）中，兩組MTHFRC677T（TT、CC、CT）基因型分布不同，但觀察組Hcy水平高于正常對照組（P<0.05）。此外，logistic分析顯示Hcy水平高于正常值，MTHFRC677T（TT）突變是孕婦自然流產的獨立危險因素。結論：MTHFRC677T（TT）與高同型半胱氨酸血癥的發(fā)生有關，其高表達常提示自然流產的風險大大增加，可能為產婦健康提供新的研究方向。

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