【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

神經(jīng)性厭食癥1型是英文Anorexia nervosa 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止神經(jīng)性厭食癥1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病 ；眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測？

眼科 - 頭痛綜合癥是導(dǎo)致眼睛，手和腳畸形的病癥。這種情況的特征從出生就存在。眼睛通常不存在或嚴(yán)重不發(fā)達(dá)（眼球缺血），或者它們可能異常小（小眼炎）。通常情況下，兩只眼睛在這種情況下受到類似的影響，但如果只有一只眼睛很小或缺失，另一只眼睛可能會有缺陷，例如結(jié)構(gòu)中的間隙或裂縫（coloboma）。眼科綜合征中最常見的手足畸形是手指或腳趾缺失（少許）。其他常見的畸形包括融合在一起（手指）或額外的手指或腳趾（多指）的手指或腳趾。這些骨骼畸形通常被描述為acromelic，這意味著它們發(fā)生在遠(yuǎn)離身體中心的骨骼中。還可能發(fā)生涉及手臂和腿部長骨或脊椎骨（椎骨）的其他骨骼異常。受影響的個體可能具有獨(dú)特的面部特征，唇部開口（唇裂），口腔頂部有開口（腭裂）或智力殘疾。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;腭裂;后縮;擴(kuò)張的鼻孔;無眼;眉毛異常;視神經(jīng)萎縮;單橫掌手褶皺;指畸形;手多指;掌骨異常;分手;手寡頭;第二至第五指的Camptodactyly。該病臨床表征有：隱睪；腭裂；下頜后縮；喇叭狀鼻孔；無眼畸形；眉毛異常；視神經(jīng)萎縮；斷掌；并指（趾）畸形；多指癥；掌骨異常；手劈裂；食指至小手指全彎曲。

佳學(xué)基因Anorexia nervosa 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Anorexia nervosa 1致病鑒定基因解碼

Anorexia nervosa 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

神經(jīng)性厭食癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)性厭食癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:206920。

怎樣選擇神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點(diǎn)的猜測，可以選擇基因檢測?；蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。

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