【佳學(xué)基因-基因檢測】簡述單分子靶向測序
在過去幾年中,第二代測序(NGS)的巨大進(jìn)步使DNA測序的成本大大降低,盡管如此,人類全基因組測序和生物信息的解讀成本依舊很大。第二代測序?qū)θ蚪M測序和整個外顯子測序非常有效,這就需要基于靶向測序方法,也就是說需要在測序前的樣本制備過程中,應(yīng)用目標(biāo)序列捕獲技術(shù),雜交和多重PCR是賊常用的方法。
Yan Gao等發(fā)表在《自然》雜志上的研究非常更多的介紹了單分子靶向測序(SMTS),其原理是將靶向捕獲和測序結(jié)合在一個步驟中,使用高分辨率顯微鏡,在單分子水平上檢測標(biāo)記在核苷酸上的熒光探針。將目的基因的特異性引物附著在流動池的表面上,通過與流式細(xì)胞中的引物雜交進(jìn)行測序,而不需要利用PCR富集,與第二代利用靶向測序方法相比,單分子靶向測序簡化了樣品制備的復(fù)雜過程,避免了PCR擴(kuò)增引起的偏差或誤差。單分子測序技術(shù)提供了一個非常適合癌癥基因突變檢測、傳染病檢測、遺傳病癥篩查和產(chǎn)前診斷的新平臺。
熒光染料標(biāo)記核苷酸的選擇對于單分子檢測也是至關(guān)重要的,選擇ATTO 647N染料標(biāo)記核苷酸,對EGFR,KRAS和BRAF基因進(jìn)行測序,并合成了野生型序列和含有突變與短缺失的兩套用于測序的靶向DNA模板,并且在3'末端含有Cy3熒光染料。用532nm綠色激光激發(fā)標(biāo)記Cy3熒光染料,并收集圖像以定位靶DNA模板的位置。然后,把利用ATTO647N和DNA聚合酶修飾過的可逆終止子加入到流動池中,重復(fù)測序循環(huán),直到達(dá)到所需的讀取長度。在四次運(yùn)行中,每個基座的平均替代誤差率為0.52%。
單分子靶向測序相對于一代、二代測序優(yōu)勢如下:
1、樣品制備程序簡單快捷;
2、單分子靶向測序技術(shù)成本低;
3、周轉(zhuǎn)時間和樣品處理錯誤的風(fēng)險低;
4、可直接對原始樣品分子序列,而不是PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。
賊近,牛津Nanopore公司發(fā)布了他們的測試版本的測序儀,其可能達(dá)到超過100,000個堿基對的序列長度。與其他單分子測序技術(shù)相比,單分子靶向測序在一個流動池中直接捕獲和測序目的基因是有優(yōu)勢的。
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