【佳學(xué)基因檢測】基因檢測時(shí)查看是否包含ADH1C重要嗎?
基因檢測的序列名稱:
ADH1C
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
126
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
alcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:醇脫氫酶1C(I類),γ多肽基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
This gene encodes class I alcohol dehydrogenase, gamma subunit, which is a member of the alcohol dehydrogenase family. Members of this enzyme family metabolize a wide variety of substrates, including ethanol, retinol, other aliphatic alcohols, hydroxysteroids, and lipid peroxidation products. Class I alcohol dehydrogenase, consisting of several homo- and heterodimers of alpha, beta, and gamma subunits, exhibits high activity for ethanol oxidation and plays a major role in ethanol catabolism. Three genes encoding alpha, beta and gamma subunits are tandemly organized in a genomic segment as a gene cluster. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼I類醇脫氫酶,γ亞基,它是醇脫氫酶家族的成員。該酶家族的成員代謝多種底物,包括乙醇,視黃醇,其他脂族醇,羥基類固醇和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物。I類醇脫氫酶由多個(gè)α,β和γ亞基的同型和異型二聚體組成,對乙醇氧化具有很高的活性,并且在乙醇分解代謝中起主要作用。編碼α,β和γ亞基的三個(gè)基因在一個(gè)基因組片段中作為基因簇串聯(lián)排列。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:
ADH3
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:100257649;結(jié)束位置坐標(biāo)為:100273917。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:99336492;結(jié)束位置坐標(biāo)為:99353045。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/酶蛋白/氧化還原酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Cytosol;Plasma membrane(Supported)
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
胞質(zhì)溶膠;質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
PARKINSON DISEASE, LATE-ONSET; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Mouth Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
帕金森病遲發(fā)性;酒精中毒;濫用酒精;口腔腫瘤;酒精中毒慢性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Alcoholism;Conduct Disorder;Head and Neck Neoplasms
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
酒精中毒;品行障礙;頭頸部腫瘤
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
NADH (Zinc ion binding);Fomepizole (Zinc ion binding);2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);N-1-Methylheptylformamide (Zinc ion binding);2-Ethoxyethanol (Zinc ion binding);Cholic Acid (Zinc ion binding);4-Iodopyrazole (Zinc ion binding);Pyrazole (Zinc ion binding);Para-Bromobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);3-Butylthiolane 1-Oxide (Zinc ion binding);5-Beta-D-Ribofuranosylnicotinamide Adenine Dinucleotide (Zinc ion binding);(R)-N-(1-Methyl-Hexyl)-Formamide (Zinc ion binding);Trifluoroethanol (Zinc ion binding);Cyclohexylformamide (Zinc ion binding);Cpad (Zinc ion binding);N-Formylpiperidine (Zinc ion binding);2,3-Difluorobenzyl Alcohol (Zinc ion binding);2,4-Difluorobenzyl Alcohol 2,4-Difluoro-1-(Hydroxymethyl)Benzene (Zinc ion binding)
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
NADH(鋅離子結(jié)合);甲吡唑(鋅離子結(jié)合);2,3,4,5,6-五氟苯甲醇(鋅離子結(jié)合);N-1-甲基庚基甲酰胺(鋅離子結(jié)合);2-乙氧基乙醇(鋅離子結(jié)合) );膽酸(鋅離子結(jié)合);4-碘吡唑(鋅離子結(jié)合);吡唑(鋅離子結(jié)合);對溴芐醇(鋅離子結(jié)合);3-丁硫醇1-氧化物(鋅離子結(jié)合);5- Beta-D-Ribofuranosylnicotinamide Adenine Dinucleotide (Zinc ion binding);(R)-N-(1-Methyl-Hexyl)-Formamide (Zinc ion binding);三氟乙醇(Zinc ion binding);Cyclohexylformamide(鋅離子結(jié)合);Cpad ( Zinc ion binding);N-Formylpiperidine (Zinc ion binding);2,3-Difluorbenzyl Alcohol (Zinc ion binding);2,4-Difluorobenzyl Alcohol 2,4-Difluoro-1-(Hydroxymethyl)Benzene (Zinc ion binding)
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)