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【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于ADCYAP1R1基因檢測的基本技能

ADCYAP1R1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為117的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起抑郁癥,主要。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于ADCYAP1R1基因檢測的基本技能


基因檢測的序列名稱:

ADCYAP1R1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

117


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ADCYAP receptor type I


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:I型ADCYAP受體基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes type I adenylate cyclase activating polypeptide receptor, which is a membrane-associated protein and shares significant homology with members of the glucagon/secretin receptor family. This receptor mediates diverse biological actions of adenylate cyclase activating polypeptide 1 and is positively coupled to adenylate cyclase. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼I型腺苷酸環(huán)化酶激活多肽受體,該受體是一種膜相關(guān)蛋白,與胰高血糖素/分泌素受體家族的成員具有顯著的同源性。該受體介導(dǎo)腺苷酸環(huán)化酶激活多肽1的多種生物學(xué)作用,并與腺苷酸環(huán)化酶陽性偶聯(lián)。已經(jīng)鑒定出編碼不同同工型的多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2010年12月]


國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

PAC1, PAC1R, PACAPR, PACAPRI


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第7號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:31092076;結(jié)束位置坐標(biāo)為:31151093。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:31052341;結(jié)束位置坐標(biāo)為:31114005。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Vesicles(Supported)


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Asthma; Mental Depression; Depressive disorder; Schizophrenia


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

哮喘;精神抑郁癥;抑郁癥精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Depressive Disorder, Major


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

抑郁癥,主要


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于ADCYAP1R1基因檢測的基本技能(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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