【婦科基因檢測】崩漏基因解碼指導(dǎo)基因檢測,女性健康進(jìn)入新的階段
婦產(chǎn)科基因檢測導(dǎo)讀:
崩漏的英文名稱是metrorrhagia and metrostaxis,它是是指婦女非周期性子宮出血,其發(fā)病急驟,暴下如注,大量出血者為“崩”;病勢緩,出血量少,淋漓不絕者為“漏”。崩與漏雖出血情況不同,但在發(fā)病過程中兩者常互相轉(zhuǎn)化,如崩血量漸少,可能轉(zhuǎn)化為漏,漏勢發(fā)展又可能變?yōu)楸?,故臨床多以崩漏并稱。青春期和更年期婦女多見。佳學(xué)基因致力于研究人體疾病及表征與基因序列變化的關(guān)系,通過基因解碼揭示崩漏產(chǎn)生的基因原因。根據(jù)發(fā)病根源,輔助臨床治療。
崩漏產(chǎn)生的基因原因
子宮內(nèi)膜腺癌是發(fā)達(dá)國家賊常見的女性下生殖道腫瘤。其發(fā)病率比卵巢癌高40%,是宮頸癌的兩倍多,是乳腺癌、結(jié)腸癌和肺癌之后發(fā)病率賊高的癌癥。崩漏,也就是異常子宮出血是75-90%病例的主要癥狀。大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者被診斷為沒有子宮外擴(kuò)散的跡象(70-80%為I期),這給了患者更好的預(yù)后。在較嚴(yán)重的疾病中,子宮外通常受累的部位是盆腔、主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)和卵巢。雖然不常見,但在骨轉(zhuǎn)移瘤中也有報(bào)道??紤]到子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率,設(shè)計(jì)一種簡單易行診斷檢測方法,有利于推廣,方法要求盡量減少對(duì)子宮內(nèi)膜的侵入性試驗(yàn),同時(shí)考慮腺癌和非典型增生,而不喪失診斷惡性子宮內(nèi)膜病理學(xué)的高效性。
經(jīng)陰道超聲是一種侵入性較小的檢查方法,在絕經(jīng)后患者根據(jù)子宮內(nèi)膜厚度來區(qū)分癌癥或增生時(shí)證明是非常有用的。對(duì)于子宮出血患者來說,這是一個(gè)有效的初步試驗(yàn),那些在子宮出血中獲得陽性結(jié)果的患者(根據(jù)一些作者[4]的說法,子宮內(nèi)膜厚度值為4-5毫米)應(yīng)該接受更多的侵入性研究,例如宮腔鏡檢查或子宮內(nèi)膜活檢。賊后,診斷性刮宮術(shù)僅適用于先前檢查不可行的特殊情況。
可以導(dǎo)致崩漏產(chǎn)生的疾病
子宮出血是多種疾病顯現(xiàn)出來的征兆,基因解碼表明,以下疾病會(huì)引起子宮大出血,需要通過致病基因鑒定基因解碼早明確風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)行有效防范。獲得性血管性血友病綜合征 | Acquired Von Willebrand Syndrome |
急性早幼粒細(xì)胞白血病 | Acute Promyelocytic Leukemia |
阿舍曼綜合征 | Asherman Syndrome |
先天性V因子缺乏癥 | Congenital Factor V Deficiency |
庫欣病 | Cushing Disease |
雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征 | Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome |
埃博拉出血熱 | Ebola Hemorrhagic Fever |
妊娠期絨毛膜癌 | Gestational Choriocarcinoma |
木棉樣淋巴管瘤病 | Kaposiform Lymphangiomatosis |
13q34單體 | Monosomy 13q34 |
卵巢纖維膜瘤 | Ovarian Fibrothecoma |
外周原始神經(jīng)外胚層腫瘤 | Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor |
腹膜囊性間皮瘤 | Peritoneal Cystic Mesothelioma |
胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤 | Placental Site Trophoblastic Tumor |
如何做子宮大出血基因解碼、基因檢測?
檢測過程非常簡單,進(jìn)入佳學(xué)基因官網(wǎng),在頁面下方(手機(jī))或者是右上角(臺(tái)式機(jī))選擇檢測,進(jìn)入頁面后,選擇致病基因鑒定,在疾病名稱空格內(nèi)輸入”子宮出血“,佳學(xué)基因就會(huì)安排護(hù)士上門采血,或指導(dǎo)受檢者自主采集樣品。整個(gè)流程都有高度保密和隱私保護(hù)的條件下進(jìn)行,檢測的真實(shí)結(jié)果只有受檢者本人知道。佳學(xué)基因也不會(huì)隨意主動(dòng)給受檢者打電話。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)