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【佳學(xué)基因檢測】甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥(Mannose-binding lectin deficiency)基因解碼、基因檢測

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測是對英文為Mannose-binding lectin deficiency的疾病不同類型進(jìn)行基因檢測的總稱,該病又稱為甘露糖結(jié)合凝集素蛋白缺乏癥,甘露糖結(jié)合蛋白缺乏癥,MBL缺乏癥,MBL2缺乏癥,MBP缺乏癥。該病是由于基因突變引起的功能蛋白減少引起的,基因解碼已明確其發(fā)病原因,可以通過基因檢測排除和驗(yàn)證發(fā)報(bào)道過的發(fā)病原因,通過基因解碼找到患者的發(fā)病原因。

佳學(xué)基因檢測】甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥(Mannose-binding lectin deficiency)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測是對英文為Mannose-binding lectin deficiency的疾病不同類型進(jìn)行基因檢測的總稱,該病又稱為甘露糖結(jié)合凝集素蛋白缺乏癥,甘露糖結(jié)合蛋白缺乏癥,MBL缺乏癥,MBL2缺乏癥,MBP缺乏癥。該病是由于基因突變引起的功能蛋白減少或功能減弱引起的,基因解碼已明確其發(fā)病原因,可以通過基因檢測排除和驗(yàn)證已報(bào)道過的發(fā)病原因,通過基因解碼找到患者的發(fā)病原因。

 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥是一個讓免疫力低下的疾病。 患有這種疾病的人血液中的免疫系統(tǒng)蛋白(甘露糖結(jié)合凝集素)水平較低(缺乏)。 甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥的人容易得上呼吸道和其他部位的感染。攜帶有災(zāi)種疾病的致病基因的人也會感染更嚴(yán)重的疾病,如肺炎和腦膜炎。 根據(jù)感染的類型,感染的頻繁程度和嚴(yán)重程度會有所不同。嬰兒和幼兒比攜帶有同樣基因的成年人更容易感染,但成年人也會反復(fù)感染。 此外,正在接受化療或服用抑制免疫系統(tǒng)藥物的患者更易被感染。

 

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測前的臨床診斷?

 


  • 甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥患者約占人群總數(shù)的5%至10%;但是在沒有做基因檢測的情況下,許多患者并沒有意識到自己的免疫力與露糖結(jié)合凝集素缺乏癥相關(guān)。

 

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測的其他名字




甘露糖結(jié)合凝集素蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測 mannose-binding lectin protein deficiency gene decoding,gene test
甘露糖結(jié)合蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測 mannose-binding protein deficiency
MBL缺乏癥基因解碼、基因檢測 MBL deficiency gene decoding,gene test
MBL2缺乏癥基因解碼、基因檢測 MBL2 deficiency gene decoding,gene test
MBP缺乏癥基因解碼、基因檢測 MBP deficiency gene decoding,gene test
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測 Mannose-binding lectin deficiency gene decoding,gene test



甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼是如何指導(dǎo)基因檢測的?

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因解碼了可以引起甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥癥的基因突變。M**2基因突變可導(dǎo)致甘露糖結(jié)合凝集素缺乏?;蚪獯a揭示出M**2基因的正常標(biāo)準(zhǔn)序列在人體內(nèi)指導(dǎo)合成一種叫做參與組裝成為甘露糖結(jié)合凝集素的復(fù)合物的蛋白質(zhì)。具有完整功能的甘露糖結(jié)合凝集素由兩到六個三聚體蛋白質(zhì)組組成,每個蛋白質(zhì)由三個由M**2基因編碼的蛋白質(zhì)形成的亞基組成。 甘露糖結(jié)合凝集素通過與細(xì)菌、病毒或酵母等外來病原物質(zhì)結(jié)合并啟動(激活)補(bǔ)體系統(tǒng),在機(jī)體免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。佳學(xué)基因解碼研案發(fā)現(xiàn),補(bǔ)體系統(tǒng)是一組免疫系統(tǒng)蛋白質(zhì),它們共同作用,從而消滅侵入人體的病原體,引發(fā)炎癥,并清除細(xì)胞和組織中的碎片。甘露糖結(jié)合凝集素還可以刺激特殊的免疫細(xì)胞吞噬和分解附著的病原體。 M**2基因有很多種不同的突變,基因解碼的特殊作用在于鑒別出那些可減少甘露糖結(jié)合凝集素亞基的產(chǎn)生,或消除該亞基組裝成功能性甘露糖結(jié)合凝集素的能力的突變,從而發(fā)現(xiàn)患者的致病基因。正常亞單位蛋白的有效性降低可能導(dǎo)致血液中功能性甘露糖結(jié)合凝集素的減少。隨著甘露糖結(jié)合凝集素水平的降低,機(jī)體無法有效識別和對抗外來入侵。因此,感染在攜帶有這些致病基因突變的人中更為常見。 


甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測可以區(qū)分的疾病類別

  • 反復(fù)感染
  • 反復(fù)性肺炎
  • 反復(fù)性上呼吸道感染



基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://deyicom.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
【佳學(xué)基因檢測】線粒體腦病、乳酸性酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作(MELAS)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】梅爾戈林綜合征(Meier-Gorlin syndrome)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】MEGDEL綜合征(MEGDEL syndrome)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】CLPB缺乏癥(CLPB deficiency)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】伊默斯倫德格拉斯貝克綜合征基因解碼、基因檢測


甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥的診斷與治療

請致電4001601189,加入甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥醫(yī)生集團(tuán),這是一個可以利用基因解碼、基因檢測結(jié)果進(jìn)行個性化、正確治療的醫(yī)生團(tuán)體,加入這個具有先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的專業(yè)組織,為甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥患者提供專業(yè)、有效的治療。


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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