基因解碼導(dǎo)讀

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼？

急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床診斷檢測(cè)？

1. 根據(jù)FAB的形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)確立診斷。按FAB分型急性早幼粒細(xì)胞白血?。╝cute promyelocytic leukemia，APL）又稱AML-M3型。

2. 骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體（也有微顆粒變異型）的異常早幼粒細(xì)胞增生；。

3.  臨床常有嚴(yán)重出血且易合并DIC和纖維蛋白溶解；

4. 主要與其他類型的白血病鑒別其鑒別要點(diǎn)根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)檢查細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起急性早幼粒細(xì)胞白血病的致病基因。

引起急性早幼粒細(xì)胞白血病的基因有很多個(gè)，只有兩個(gè)基因是在基困檢測(cè)中被分析，而其他基因則被遺漏。最常分析的兩個(gè)基因是位于15號(hào)染色體上的P**基因和17號(hào)染色體上的R**基因。染色體15和17之間的遺傳物質(zhì)重排（易位），寫為t（15；17），使得部分P**基因和部分R**α基因融合。這種融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被稱為P**-R**α。這種突變是在出生后獲得的，只存在于部分體細(xì)胞是體細(xì)胞突變，不會(huì)遺傳。P**-R**α蛋白的功能與正常PML和RARA基因的蛋白產(chǎn)物不同。由R**α基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)R**α參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控，而基因轉(zhuǎn)錄是蛋白質(zhì)生產(chǎn)的領(lǐng)先步。而R**α控制的蛋白質(zhì)在早幼細(xì)胞階段后的白細(xì)胞成熟（分化）過程中起重要作用。由P**基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是一種腫瘤抑制因子，可以防止細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂得太快或以不受控制的方式進(jìn)行。P**-R**α蛋白干擾P**和R**α蛋白的正常功能。結(jié)果，血細(xì)胞的分化停留在早幼細(xì)胞階段，并異常增殖。過量的早幼粒細(xì)胞積聚在骨髓中，正常的白細(xì)胞不能形成，導(dǎo)致急性早幼粒細(xì)胞白血病。 P**-R**α基因融合在急性早幼粒細(xì)胞白血病中占98%。其他基因與R**α的融合也可導(dǎo)致急性早幼粒細(xì)胞白血病。

• 貧血
• 紫癜
• 反復(fù)感染
• 白血病
• 血液腫瘤
•  

• AML M3
• APL
• 白血病，急性早幼粒細(xì)胞性
• M3 ANLL
• 急性髓性白血病，M3

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