【佳學(xué)基因檢測】與非整倍體妊娠丟失相關(guān)的母體生殖系因素的基因檢測基因解碼分析
常染色體隱性與顯性基因遺傳病基因檢測查找疾病原因的分子診斷
根據(jù)試管嬰兒成功的關(guān)鍵是什么：基因檢測與早期診斷，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Hum Reprod Update》在第.?2021 Aug 20;27(5):866-884.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《與非整倍體妊娠丟失相關(guān)的母體生殖系因素的基因檢測基因解碼分析》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Ursula Blyth,?Laurentiu Craciunas,?Gavin Hudson,?Meenakshi Choudhary?,?完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)代碼:?33969392和?doi: 10.1093/humupd/dmab010.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
基因檢測,相關(guān)性, 基因多態(tài)性, MTHFR, 風(fēng)險, 原因不明的反復(fù)性妊娠丟失, URPL
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords:?aneuploidy; embryo; exome; genetic; genome; maternal inheritance; meiosis; miscarriage; pregnancy loss; sequencing.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
基因檢測與生殖中心能力提高的影響因素解析研究背景：流產(chǎn)描述的是在生存能力閾值之前自發(fā)失去妊娠；絕大多數(shù)發(fā)生在妊娠12周之前。流產(chǎn)影響四分之一的夫婦，是妊娠賊常見的并發(fā)癥。胚胎的染色體異常在～前三個月流產(chǎn)的50%；非整倍體占86%。大多數(shù)三體流產(chǎn)起源于母體，錯誤發(fā)生在卵母細胞減數(shù)分裂期間。卵母細胞染色體分離錯誤可能是繼發(fā)于母親年齡增長的偶發(fā)事件；然而，越來越多的證據(jù)表明，母系生殖系可能對此有貢獻。目的和理由：本綜述的目的是批判性地評估與繼發(fā)于胚胎非整倍體的妊娠丟失相關(guān)的母體生殖系因素的現(xiàn)有證據(jù)，確定當(dāng)前證據(jù)庫中的局限性，并確定需要進一步研究的領(lǐng)域。搜索方法：新穎文獻搜索于2019年9月進行，并于2021 1月使用電子數(shù)據(jù)庫OVID MEDLINE、EMBASE和Cochrane圖書館進行更新。搜索沒有時間或語言限制，只包括初步研究。參與者是那些因胚胎染色體數(shù)目異常而導(dǎo)致妊娠丟失的女性。研究鑒定和后續(xù)數(shù)據(jù)提取由兩位作者獨立完成。紐卡斯?fàn)?渥太華量表用于判斷納入研究的質(zhì)量。對結(jié)果進行敘述性綜合。生殖中心參與的基因檢測科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結(jié)果：刪除重復(fù)的文獻后，文獻檢索確定了2198個標(biāo)題，其中21個符合納入本系統(tǒng)評價的條件。他們報道了與非整倍體起源的妊娠丟失有不同程度關(guān)聯(lián)的母體生殖系因素。在線孟德爾人遺傳（OMIM）基因本體數(shù)據(jù)庫被用作參考，以建立目前歸屬于所報告基因的功能作用。報告和納入的大多數(shù)病例繼發(fā)于母體結(jié)構(gòu)因素的遺傳，如羅伯遜易位、缺失和插入。在母體起源的非整倍體妊娠丟失中可能起作用的種系因素包括脆性X智力低下（FMR1）基因中的X失活和CGG重復(fù)。報道單基因突變與非整倍體妊娠丟失相關(guān)的研究相互矛盾。在非整倍體妊娠丟失中不確定或無作用的單基因突變包括突觸復(fù)合體蛋白3（SYCP3）、有絲分裂polo樣激酶4（PLK4）和減數(shù)分裂基質(zhì)抗原3（STAG3）紡錘體完整性變體以及5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）的突變。更廣泛的意義：識別與非整倍體風(fēng)險增加相關(guān)的母體遺傳因素將擴大通過減少流產(chǎn)以提高生育效果的前導(dǎo)性研究協(xié)調(diào)組對胚胎非整倍體繼發(fā)的細胞分裂、非分離和流產(chǎn)的理解。確定的候選種系因素可納入非整倍體病因流產(chǎn)婦女的篩查小組，以促進后續(xù)妊娠的咨詢。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
