【試管嬰兒失敗原因】增加卵母細胞成熟缺陷7型基因檢測：更全、更準、更有效！

IVF基因檢測導(dǎo)讀：

婚后多年沒有生育，月經(jīng)檢查正常，很多大的醫(yī)院還做了激素檢查，也沒有發(fā)現(xiàn)問題，更要命的是，夫妻雙方家族中都沒有這個問題，這該怎么辦！賊簡便快速的方法就是做生育障礙基因解碼。這不，一個新發(fā)現(xiàn)的基因原因可以用來解釋一大批試管嬰兒失敗、IVF反復(fù)失敗的原因。要知道，這些原因如果沒有基因解碼根本都發(fā)現(xiàn)不了。

什么是基因解碼？

基因解碼是一種新型的基因信息分析技術(shù)，它從多個方面、多個角度對基因檢測進行了變革。先進是，基因解碼檢測的基因序列是完整的，而不是片面的，第二，基因解碼是在突破了數(shù)據(jù)庫的極限、突破了生物信息分析的極限，采用的是更為智能、更為全面，更為以知識為中心的發(fā)現(xiàn)方法，因此，更全、更準、更有效。

什么是卵母細胞成熟缺陷7型？

卵母細胞成熟缺陷7型是《人的基因序列變化與人體疾病表征》中所列明的一種可以導(dǎo)致女性不孕、不育、胚胎早期死亡、著床困難的婦科疾病、也歸為女生生殖障礙、產(chǎn)科疾病。其英文疾病名稱為Oocyte Maturation Defect 7, 又稱oomd7。經(jīng)過佳學(xué)基因解碼，已經(jīng)明確了導(dǎo)致該病發(fā)生的基因原因。如果夫妻雙方在結(jié)婚前做了佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼，所生子女中就不會得這個病。如果，女生在生育前做生育情況基因解碼，就可以知道自己是否有這一個致病原因或其他原因。知道原因后，就可以找到解決方案，實現(xiàn)家庭和諧、婚姻幸福的目的。

女性生育障礙基因解碼案例分享

在全國生殖中心委括佳學(xué)基因所做的生育障礙致病基因鑒定基因解碼中，有一類女性不孕不育患者，在臨床上被診斷為原發(fā)性不孕癥，呈常染色體顯性遺傳模式。這些患者所有人都有規(guī)律的月經(jīng)周期和正常的性激素濃度。在常規(guī)臨床檢查中，不能明確疾病發(fā)生的原因。都先經(jīng)歷長期正常的婚姻生活，以期獲得自然受孕。然后采用人工輔助授精的方法，無法獲得滿意的結(jié)果。賊后采用體外試管嬰兒生殖技術(shù)，均可獲得多枚卵母細胞。但這些患者的卵母細胞有的在第二天死亡。在20小時內(nèi)逐漸退化死亡，并伴有胞漿萎縮和受精前變暗。卵胞漿內(nèi)單精子注射（ICSI）后，形成原核的機率很低，少量可以形成原核的，也在20小時內(nèi)死亡。

佳學(xué)基因?qū)@批患者進行致病基因鑒定基因解碼。首先，患者在佳學(xué)基因的官網(wǎng)上填寫檢測申請，并由生殖中心獲者是護士采取女性受檢者的血液3-5毫升，佳學(xué)基因?qū)@些患者的血液進行基因解碼所需要的測序。發(fā)現(xiàn)這些患者在一相相同的基因上有各不相同的基因突變，這些突變在公共數(shù)據(jù)庫沒有發(fā)現(xiàn)。通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，該基因編碼的蛋白質(zhì)存在三種糖基化狀態(tài)：非糖基化蛋白（GLY0）、高甘露糖糖蛋白（GLY1）和有效成熟糖蛋白（GLY2）（25）。所有突變體導(dǎo)致GLY2物種有效缺失，而GLY1形式被保留，但數(shù)量減少。GLY2和GLY1條帶對N-糖苷酶F（PNGase F）的裂解敏感，而只有GLY1對內(nèi)切糖苷酶H（Endo H）敏感，calreticulin（一種促進糖蛋白折疊的伴侶蛋白）在表達突變體細胞中上調(diào)（圖S1C），這表明突變體的正確折疊可能受到損害。GLY1模式在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中形成；然后蛋白質(zhì)被運輸?shù)礁郀柣w，在那里它成熟為有效糖基化的GLY2形式，然后被靶向細胞膜。這些突變改變了蛋白質(zhì)的糖基化模式和體外定位。卵母細胞死亡表型與GLY1糖基化的異常形式有關(guān)。突變導(dǎo)致通道異常激活，膜電生理特性改變，卵母細胞ATP釋放異常，這些效應(yīng)單獨或共同導(dǎo)致卵母細胞死亡表型。

長期不孕不育該怎么找到原因，尋找設(shè)計治療方案

按照數(shù)萬病人的選擇，聯(lián)系佳學(xué)基因，填寫致病基因鑒定基因解碼申請表，只需要一管血液，短時間內(nèi)就可以明白自己的不孕不育的真正原因，根據(jù)原因設(shè)計手育方案，找到真正可以幫助的生殖機構(gòu)，早得貴子，省錢、省心、小時間。

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