【佳學(xué)基因檢測(cè)】無(wú)精癥基因檢測(cè)Azoospermia

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

無(wú)精子癥影響 1% 的男性，這可能是由于：(i) 下丘腦-垂體功能障礙，(ii) 原發(fā)性生精障礙，(iii) 泌尿生殖管阻塞。已知的遺傳因素促成了所有這些類(lèi)別的無(wú)精癥的發(fā)生，基因檢測(cè)是無(wú)精子癥男性常規(guī)診斷檢查的一部分。不同病因的無(wú)精子癥基因檢測(cè)的診斷率不同，先天性雙側(cè)輸精管缺失賊高（90%），原發(fā)性睪丸衰竭導(dǎo)致的非梗阻性無(wú)精子癥（NOA）賊低（~30%） ）。全外顯子組測(cè)序基因檢測(cè)允許發(fā)現(xiàn)越來(lái)越多的 非梗阻性無(wú)精子癥（NOA）單基因缺陷，目前有 38 個(gè)候選基因。這些基因?qū)τ谖磥?lái)基于基因組的篩選具有潛在的臨床意義。佳學(xué)基因檢測(cè)根據(jù)非梗阻性無(wú)精子癥（NOA）表型的相關(guān)睪丸組織學(xué)對(duì)這些基因進(jìn)行分類(lèi)。新非梗阻性無(wú)精子癥（NOA）基因的驗(yàn)證和發(fā)現(xiàn)將從根本上改善患者管理。有趣的是，大約 37% 的候選基因在人類(lèi)男性和女性性腺功能衰竭中共有，這意味著遺傳咨詢也應(yīng)擴(kuò)展到非梗阻性無(wú)精子癥（NOA）患者的女性家庭成員?；驒z測(cè)單位名稱(chēng)：山東省泰安市天賦基因檢測(cè)評(píng)估示范基地。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：IgM重鏈副蛋白血癥jiyinjiance多少錢(qián), 如何避免細(xì)胞對(duì)絲裂霉素C的超敏反應(yīng)遺傳？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

無(wú)精癥基因檢測(cè)與家庭幸福指數(shù)的關(guān)系: 來(lái)自貴州省遵義市遵義縣龍坪鎮(zhèn)的西志明（化名）在榆林市先進(jìn)醫(yī)院被醫(yī)生診斷為無(wú)精癥?！禯eitschrift fur Sexualforschung》研究數(shù)據(jù)揭示，無(wú)精癥的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?；蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

本文關(guān)鍵詞

無(wú)精癥,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生無(wú)精癥醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類(lèi)型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000027

表型描述

Absence of any measurable level of sperm in his semen.