【佳學基因檢測】染色體微陣列芯片技術與產前基因檢測
根據《產前診斷基因檢測技術的發(fā)展歷程》，從20世紀60年代中期開始分子診斷機開始提供染色體異常的產前診斷。在過去超過50年的大部分時間里，胎兒的細胞遺傳學檢測都是通過標準G帶核型分析完成的。使用常規(guī)核型細胞遺傳學分析的診斷率取決于適應癥。對于賊常見的適應癥，如高齡產婦和生化篩查陽性，CVS和羊膜穿刺術時的診斷率分別約為6%和3%。來自NICHD微陣列數(shù)據集的佳學基因分析數(shù)據。對于具有結構異常的胎兒，診斷率在前三個月約為49%，在后三個月為17%。
較新的分子細胞基因組檢測技術的出現(xiàn)，如染色體微陣列分析（CMA）基因檢測，帶來了獲得更高診斷分辨率的希望。CMA基因檢測可以檢測千堿基范圍內的不平衡，很容易證明其優(yōu)于標準核型分析，標準核型僅限于大于700-1000萬堿基的不平衡。在先天畸形、發(fā)育遲緩或智力殘疾兒童的出生后研究中，CMA對臨床相關亞染色體異常的額外診斷率約為12%至15%。2013年，Wapner及其同事發(fā)表了一項由NICHD贊助的大型多中心研究，證明了CMA在產前診斷中的臨床應用。前瞻性隊列研究表明，在胎兒結構異常和核型正常的妊娠中，診斷率比核型檢測結果高出約6%。對于所有其他疾病，這約為1.7%。
CMA通過檢測DNA拷貝數(shù)的不平衡來發(fā)揮作用。這些不平衡被稱為拷貝數(shù)變異（CNV），其本身并不意味著異?；蛑虏”硇?。事實上，大量的CNV在臨床上并不重要，并且在明顯正常的個體中發(fā)現(xiàn)。這些“良性”CNV中的大多數(shù)非常?。?lt;50kb），沒有臨床上有意義的編碼區(qū)。CNV通常被稱為微缺失（亞顯微丟失）或微重復（亞顯微結構增加），常規(guī)核型無法檢測到。CNV的醫(yī)學相關性與微缺失/復制的功能影響有關，當關鍵基因或重要調控區(qū)域出現(xiàn)不平衡時，微缺失/重復更有可能產生表型效應。
