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【佳學(xué)基因檢測(cè)】第二性征缺乏唾液檢測(cè)基因騙局嗎?如何避免?

第二性征缺乏基因檢測(cè)不同于不同形式的腫瘤基因檢測(cè)。檢測(cè)的目的是為了發(fā)現(xiàn)第二性征缺乏產(chǎn)生的原因。但是同腫瘤用藥指導(dǎo)、腫瘤靶向用藥、腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)一樣,需要測(cè)序正確、分

佳學(xué)基因檢測(cè)】第二性征缺乏唾液檢測(cè)基因騙局嗎?如何避免?

 

基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

在過去的20年里,一個(gè)明顯的長(zhǎng)期趨勢(shì)是青春期提前開始。如何區(qū)分性早熟和延遲青春期是臨床知識(shí)得到提高的一個(gè)標(biāo)志(分別為PP和DP)。根所人類疾病數(shù)據(jù)庫女孩的PP定義是8歲之前出現(xiàn)第二性征發(fā)育,而DP是基于13歲時(shí)沒有初潮。關(guān)于性早熟,臨床上應(yīng)區(qū)分真正的性早熟,即有效性早熟或中心性早熟,以及不有效性早熟,即乳房初發(fā)育提前、陰毛早現(xiàn)和孤立性初潮。評(píng)估PP女孩需要仔細(xì)檢查臨床表現(xiàn)、GnRH測(cè)試和中樞神經(jīng)系統(tǒng)成像。GnRH類似物被認(rèn)為是治療中樞性早熟的金標(biāo)準(zhǔn)。外周PP應(yīng)根據(jù)根本原因進(jìn)行管理。13歲時(shí)沒有乳房發(fā)育,或15歲時(shí)沒有月經(jīng)初潮,具有第二性征的女孩懷疑有DP。臨床檢查以及內(nèi)分泌、放射學(xué)和遺傳學(xué)調(diào)查應(yīng)該能夠鑒別出患有有效性性腺功能減退癥的女孩,而不是那些患有暫時(shí)性性腺功能減退癥的女孩,她們會(huì)經(jīng)歷自發(fā)但不穩(wěn)定的性腺功能減退。應(yīng)根據(jù)DP的原因討論雌激素治療。在所有情況下,應(yīng)考慮這些青春期障礙女孩的情緒和心理社會(huì)障礙。.第二性征缺乏基因檢測(cè)不同于不同形式的腫瘤基因檢測(cè)。檢測(cè)的目的是為了發(fā)現(xiàn)第二性征缺乏產(chǎn)生的原因。但是同腫瘤用藥指導(dǎo)、腫瘤靶向用藥、腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)一樣,需要測(cè)序正確、分析解讀正確,對(duì)臨床的輔助診斷和治療具有基因信息所應(yīng)用的作用。


本文關(guān)鍵詞

第二性征,缺乏,分子診斷,基因檢測(cè)


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生第二性征缺乏醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:


怎樣才能診斷正確?

HP:0008187


表型描述

No secondary sexual characteristics are present at puberty.

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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