基因解碼導(dǎo)讀

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做隱睪癥（cryptorchidism)基因解碼？

隱睪癥（cryptorchidism)的臨床診斷檢測(cè)？

臨床較實(shí)用的分類(lèi)方法為：

檢查檢驗(yàn)

• B型超聲檢查是目前臨床摸不到睪丸常用隱睪定位檢查方法。
• 絨毛膜促性腺激素(HCG)刺激試驗(yàn)用于臨床檢查常常摸不到睪丸、腹內(nèi)高位睪丸或者睪丸缺如的鑒別診斷。方法為注射HCG l 500IU，隔日1次，共3次，注射前后檢查血清中睪酮水平，如果注射后血清睪酮水平升高，表示有功能性睪丸組織存在。
• 腹腔鏡 已廣泛用于腹內(nèi)隱睪診斷和治療。摸不到的隱睪用腹腔鏡檢查臨床可有三種發(fā)現(xiàn)：
• ①在腹股溝內(nèi)環(huán)以上看到精索血管和輸精管盲端，缺乏睪丸；
• ②正常精索進(jìn)人腹股溝管內(nèi)環(huán)；
• ③腹內(nèi)睪丸。
• CT和MRl近年也用于腹內(nèi)隱睪的定位診斷，均有相當(dāng)高的正確性。

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因解碼了可以引起隱睪癥的基因原因。可以引起隱睪癥的一個(gè)基因是INSL3， INSL3水平下降可以引起隱睪癥?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)超過(guò)15個(gè)基因中的突變，會(huì)導(dǎo)致隱睪癥。 這些基因包括INSL3、RXFP2、NR5A1。但隱睪癥基因檢測(cè)只包括這幾個(gè)基因是極為錯(cuò)誤的。不同的隱睪癥患者可能會(huì)具有不同的原因。一個(gè)研究隱睪癥發(fā)生的基因原因的聯(lián)盟正在形成，預(yù)計(jì)我們會(huì)很快搞清這個(gè)即損害自信，又影響生育的一個(gè)發(fā)育異常過(guò)程。

• 睪丸發(fā)育異常綜合征
• 尿道下裂
• 男性不孕癥

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