基因解碼導(dǎo)讀
Alport綜合征又稱為遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進(jìn)行性腎炎。
多在10歲前發(fā)病,血尿(變形紅細(xì)胞血尿)為突出和先進(jìn)表現(xiàn),間斷或持續(xù)性肉眼或鏡下血尿,多在排特異性上呼吸道感染、勞累或妊娠后加重。腎功能呈慢性進(jìn)行性損害,男性尤為突出,常在20-30歲時(shí)進(jìn)入終末期腎衰。常伴高頻性神經(jīng)性耳聾。10%-20%的患者有眼部病變,包括:近視、斜視、眼球震顫、圓錐形角膜、角膜色素沉著、球形晶體、白內(nèi)障及眼底病變。本病尚無有效治療,避免感染、勞累和妊娠及損傷腎臟的藥物。一旦腎功能不全,應(yīng)限制蛋白及磷入量,并積極控制高血壓,防止后天因素加速病變進(jìn)展。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Alport綜合癥基因解碼?
Alport綜合征患者腎功能逐漸喪失。幾乎所有患者的尿液中都有血液(血尿),這表明腎臟功能異常。許多Alport綜合征患者的尿液中也含有大量的蛋白質(zhì)(蛋白尿)。隨著病情的發(fā)展,腎臟的功能越來越差,導(dǎo)致終末期腎病(ESRD)。
Alport綜合征患者在童年晚期或青少年早期經(jīng)常出現(xiàn)由內(nèi)耳異常引起的感音神經(jīng)性聽力喪失。受影響的人的眼睛可能有畸形的晶狀體(前小扁豆)和眼睛后部感光組織(視網(wǎng)膜)的不正常顏色。這些眼睛畸形很少導(dǎo)致視力下降。
明顯的聽力損失,眼睛畸形和進(jìn)行性腎病是男性阿爾波特綜合征比女性更常見
Alport綜合癥的臨床診斷檢測?
(1)光鏡
光鏡病理改變不具特征性,在電鏡技術(shù)應(yīng)用前,曾認(rèn)為Alport綜合征屬于慢性間質(zhì)性腎炎,并誤將腎間質(zhì)泡沫細(xì)胞作為診斷依據(jù)。其他的輕微腎小球病變還包括:節(jié)段毛細(xì)血管壁硬化,系膜區(qū)輕度不規(guī)則增寬,包曼囊壁節(jié)段增厚,局灶性毛細(xì)血管襻內(nèi)皮細(xì)胞和(或)系膜細(xì)胞增多等。除有紅細(xì)胞管型外,兒童期腎小管及間質(zhì)大多正常。5~10歲的Alport綜合征患者的腎組織標(biāo)本大多表現(xiàn)為輕微病變,但可見系膜及毛細(xì)血管壁損傷,包括節(jié)段或彌漫性系膜細(xì)胞增生、系膜基質(zhì)增多,毛細(xì)血管壁增厚。晚期可見腎小球球性硬化,以及TBM增厚、小管擴(kuò)張、萎縮,間質(zhì)纖維化等損害,并常見泡沫細(xì)胞。此外,腎小球還可出現(xiàn)節(jié)段性、偶有彌漫性新月體,約33.3%的腎活檢標(biāo)本顯示球囊粘連。
無特異性變化,可見C3和IgM在腎小球系膜區(qū)及沿GBM(glomerular basement membrane)呈節(jié)段性或彌漫性顆粒狀沉積,也可以為有效陰性,有助于與IgA腎病、膜增生性腎小球腎炎及其他免疫復(fù)合物介導(dǎo)的腎小球腎炎的鑒別。應(yīng)用特異性的抗Ⅳ型膠原不同a鏈的抗體在 Alport綜合征以及皮膚組織進(jìn)行免疫熒光檢測,可以診斷x連鎖顯性遺傳型男性、女性以及常染色體隱性遺傳型Alpmt綜合征。
電鏡下可觀察到Alport綜合征特征性的病理改變,GBM廣泛增厚、或變薄以及致密層分裂為其典型病變。GBM致密層不規(guī)則的外觀是超微結(jié)構(gòu)最突出的異常,其范圍既可累及所有的毛細(xì)血管襻或毛細(xì)血管襻內(nèi)所有的區(qū)域,也可僅累及部分毛細(xì)血管襻或毛細(xì)血管襻內(nèi)的部分區(qū)域。GBM致密層可增厚至1 200nm(正常為100~350nm),并有不規(guī)則的內(nèi)、外輪廓線;由于GBM致密層斷裂,電鏡下還可見到GBM中有一些“電子致密顆粒”(直徑為20~90nm),其性質(zhì)不夠明確,可能是被破壞的致密層“殘跡”,也有學(xué)者認(rèn)為可能緣自變性的足細(xì)胞。GBM彌漫性變薄(可薄至100nm以下)多見于年幼患兒、女性患者或疾病早期,偶見于成年男性患者。
仍認(rèn)為GBM出現(xiàn)彌漫性增厚、撕裂為診斷Alport綜合征的病理依據(jù),其他病理變化如GBM變薄等則要結(jié)合家族史、GBM中Ⅳ型膠原a鏈的表達(dá)以及遺傳學(xué)信息予以診斷,尤其要與薄基底膜腎病鑒別。
Alport綜合癥的其他名字
- 先天性遺傳性血尿(congenital hereditary hematuria)
- 血尿腎病聾綜合征(hematuria-nephropathy-deafness syndrome)
- 血尿遺傳性腎炎(hematuric hereditary nephritis)
- 出血性家族性腎炎(hemorrhagic familial nephritis)
- 出血性遺傳性腎炎(hemorrhagic hereditary nephritis)
- 遺傳性家族性先天性出血性腎炎(hereditary familial congenital hemorrhagic nephritis)
- 遺傳性血尿綜合征(hereditary hematuria syndrome)
- 遺傳性間質(zhì)腎盂腎炎(hereditary interstitial pyelonephritis)
- 遺傳性腎炎(hereditary nephritis)
Alport綜合癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以導(dǎo)致Alport綜合癥的基因原因。C***3、C***4和C***5基因的突變導(dǎo)致Alport綜合征。這些基因分別提供了制造一種叫做IV型膠原蛋白的蛋白質(zhì)的指令。這種蛋白質(zhì)在腎臟中起著重要的作用,特別是在腎小球中。腎小球是一組專門的血管,它能清除血液中的水分和廢物,并產(chǎn)生尿液。這些基因的突變導(dǎo)致腎小球IV型膠原蛋白不正常,從而阻止腎臟正常過濾血液,使血液和蛋白質(zhì)進(jìn)入尿液。腎臟逐漸形成瘢痕,最終導(dǎo)致許多Alport綜合征患者腎衰竭。
IV型膠原蛋白也是內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的重要組成部分,特別是耳體器官,它能將聲波轉(zhuǎn)化為大腦的神經(jīng)沖動(dòng)。IV型膠原蛋白的改變常導(dǎo)致內(nèi)耳功能異常,從而導(dǎo)致耳聾。在眼睛里,這種蛋白質(zhì)對(duì)于維持晶狀體的形狀和視網(wǎng)膜的正常顏色很重要。破壞IV型膠原蛋白的突變會(huì)導(dǎo)致晶狀體畸形和視網(wǎng)膜異常變色。
Alport綜合征有不同的遺傳模式。大約80%的病例是由C***5基因突變引起的,并以x連鎖模式遺傳。該基因位于X染色體上,X染色體是性染色體中的一種。在男性(只有一個(gè)X染色體)中,每個(gè)細(xì)胞中C***5基因的一個(gè)變異副本就足以導(dǎo)致腎衰竭和其他嚴(yán)重癥狀。在女性(有兩個(gè)X染色體)中,一份C***5基因的突變通常只會(huì)導(dǎo)致血尿,但有些女性會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀。X連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能把x連鎖遺傳給兒子。
在大約15%的病例中,Alport綜合癥是由C***3或C***4基因的兩個(gè)拷貝的突變引起的,并以常染色體隱性模式遺傳。具有這種常染色體隱性形式的個(gè)體的父母都有一個(gè)突變基因的副本,被稱為攜帶者。一些攜帶者不受影響,而另一些則發(fā)展為一種不太嚴(yán)重的疾病,稱為薄基底膜性腦膜炎,其特征是血尿。
Alport綜合征約有5%的病例具有常染色體顯性遺傳。Alport綜合癥患者的每個(gè)細(xì)胞的C***3或C***4基因都有一個(gè)突變。目前尚不清楚,在C***3或C***4基因中有一個(gè)突變的個(gè)體為何會(huì)有常染色體顯性Alport綜合征,而其他個(gè)體則有薄基底膜腎病。
Alport綜合癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 腎功能衰竭
- 腎炎
- 血尿
- 聽力障礙
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://deyicom.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測
擅長Alport綜合癥的診斷與治療
請(qǐng)致電4001601189,加入Alport綜合癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為Alport綜合癥患者提供專業(yè)、有效的治療。
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友病(Hemophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞病(Beh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁>>