【佳學(xué)基因檢測(cè)】MTHFR基因多態(tài)性基因檢測(cè)揭示孕婦自然流產(chǎn)的同型半胱氨酸水平相關(guān)性
生殖道疾病的病因、治療方法、鑒別、檢查、預(yù)防、及代謝性疾病的相互影響研究進(jìn)展基因檢測(cè)——如何監(jiān)控遺傳
根據(jù)遺傳病基因檢測(cè)新技術(shù)工程研究中心如何通過基因檢測(cè)找到藥物,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《MTHFR基因多態(tài)性基因檢測(cè)揭示孕婦自然流產(chǎn)的同型半胱氨酸水平相關(guān)性》的發(fā)病原因研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Linjing Zhang, Hainei Fu, Tao Wei 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34306468和 eCollection 2021.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
基因檢測(cè),同型半胱氨酸水平, MTHFRC677T, 自然流產(chǎn), 基因多態(tài)性, 孕婦
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords: Hcy levels; MTHFRC677T; Spontaneous abortion; gene polymorphism; pregnant woman.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
目的:探討MTHFR基因多態(tài)性和同型半胱氨酸(Hcy)在孕婦自然流產(chǎn)中的表達(dá)。方法:前瞻性選擇82例在我院接受治療的自然流產(chǎn)患者,包括82例年齡匹配的健康和正常分娩婦女。采集兩組患者外周靜脈血,分析MTHFR基因多態(tài)性與Hcy水平的差異。生殖中心參與的基因檢測(cè)科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運(yùn)動(dòng)能力的基因解碼及如何提高基因檢測(cè)正確性的研究結(jié)果:自然流產(chǎn)患者血清同型半胱氨酸水平明顯高于健康對(duì)照組(P<0.05)。在MTHFR基因多態(tài)性常見突變(C677T)中,兩組MTHFRC677T(TT、CC、CT)基因型分布不同,但觀察組Hcy水平高于正常對(duì)照組(P<0.05)。此外,logistic分析顯示Hcy水平高于正常值,MTHFRC677T(TT)突變是孕婦自然流產(chǎn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:MTHFRC677T(TT)與高同型半胱氨酸血癥的發(fā)生有關(guān),其高表達(dá)常提示自然流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,可能為產(chǎn)婦健康提供新的研究方向。
遺產(chǎn)病基因測(cè)試