【佳學基因檢測】反復性妊娠丟失、流產的婦女基因檢測獲得性血栓形成
關于人類的基因突變與流產問題基因檢測及靶向藥物使用
根據(jù)流產基因才是主要誘因的基因檢測信息的應用，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期發(fā)表了一篇標題為《反復性妊娠丟失、流產的婦女基因檢測獲得性血栓形成》的藥物尋找研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.
基因解碼研究關鍵詞：
基因檢測,獲得性, 繼承, 反復性妊娠丟失, 血栓形成性
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：
Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.
基因檢測臨床研究與應用結果介紹：
目的：很少有研究報道，印度種族中反復性妊娠丟失（RPL）婦女的血栓形成傾向性譜不同。流產與妊娠丟失與流產的基因解碼正確性課題組的目的是研究轉診到三級中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因檢測的中基因全面性的改善及應用效果研究方法：這是一項對112名RPL患者進行的觀察性研究，這些患者在非血液學原因的廣泛檢查后沒有明顯的原因。進行的研究包括常規(guī)凝血圖、APLA檢查、血漿同型半胱氨酸、MTHFRC677T多態(tài)性、蛋白C、游離蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗試驗（APC-R）、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突變。生殖中心參與的基因檢測科學性及臨床應用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結果：112例患者中，70.5%的患者至少有一種血栓形成傾向，12.5%的患者有聯(lián)合血栓形成傾向。高同型半胱氨酸血癥（30.4%）和APLA（25.9%）是賊常見的血栓形成傾向，而抗凝缺陷在12.5%的人群中出現(xiàn)。蛋白C缺乏（5.35%）是賊常見的抗凝缺陷，其次是APCR（3.6%）。突變分析顯示20.5%的患者存在MTHFRC677T多態(tài)性，而1.8%的患者存在因子V萊頓雜合子。所有患者均無純合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突變。高同型半胱氨酸血癥、MTHFRC677T和蛋白C缺乏與早孕損失更相關，而蛋白S缺乏、因子V萊頓和APLA導致早孕和晚孕損失。丟失次數(shù)較多的患者對純合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈陽性。結論：調查患有RPL的印度婦女的方法應基于印度種族特有的血栓形成癥的患病率。
(責任編輯：佳學基因)
