【婦科基因檢測(cè)】無(wú)月經(jīng)/閉經(jīng)/沒(méi)有月經(jīng)已被基因解碼啦！

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

女孩到了特定的年齡，開(kāi)始第二性征的發(fā)育，同時(shí)隨著月經(jīng)初潮的出現(xiàn)，一個(gè)月一次的有規(guī)律的月經(jīng)雖然會(huì)帶來(lái)煩惱，但是卻預(yù)示著成熟和健康。而無(wú)月經(jīng)或者沒(méi)有月經(jīng)，又稱為閉經(jīng)，是女性生殖能力和健康出現(xiàn)障礙的一個(gè)重要征兆。佳學(xué)基因?qū)@一疾病現(xiàn)象進(jìn)行了基因解碼，可以進(jìn)行基因檢測(cè)了。

無(wú)月經(jīng)/閉經(jīng)/不來(lái)月經(jīng)現(xiàn)象說(shuō)明了什么？

閉經(jīng)又稱無(wú)月經(jīng)，是指女性到了第二性征發(fā)育階段不來(lái)月經(jīng)。這一現(xiàn)象與多種基因造成疾病有關(guān)，比如性腺功能減退23型有關(guān)。佳學(xué)基因已經(jīng)明確了導(dǎo)致無(wú)月經(jīng)征狀產(chǎn)生的基因原因，這些基因參與肽配體結(jié)合受體和DAG和IP3信號(hào)傳志途么。根據(jù)不同的發(fā)病原因，可以選擇醋酸柏洛酮和地塞米松等藥物進(jìn)行治療。該病的發(fā)生與垂體、骨和卵巢相關(guān)，是一種內(nèi)分泌/外分泌腺功能異常疾病，也是一種代謝性疾病。
 

無(wú)月經(jīng)基因解碼

月經(jīng)的發(fā)生情況是女性身體健康和自我感覺(jué)良好的指標(biāo)。原發(fā)性閉經(jīng)，是指一直沒(méi)有月經(jīng)，如果15歲或初潮后3年沒(méi)有月經(jīng)初潮，則需要評(píng)估。繼發(fā)性閉經(jīng)的特征是先前正常月經(jīng)停止三個(gè)月或先前不規(guī)則月經(jīng)六個(gè)月，需要評(píng)估。臨床醫(yī)生可將閉經(jīng)的病因分類為流出道異常、原發(fā)性卵巢功能不全、下丘腦或垂體疾病、其他內(nèi)分泌腺疾病、慢性病后遺癥、生理學(xué)或誘發(fā)性。病史應(yīng)包括月經(jīng)來(lái)潮和經(jīng)期模式、飲食和運(yùn)動(dòng)習(xí)慣、心理社會(huì)壓力源的存在、體重變化、藥物使用、泌乳和慢性病。其他問(wèn)題可能針對(duì)神經(jīng)、血管舒縮、高雄激素或甲狀腺相關(guān)癥狀。體檢應(yīng)該確定人體測(cè)量和青春期的發(fā)展趨勢(shì)。所有患者都應(yīng)進(jìn)行妊娠試驗(yàn)，并評(píng)估血清促卵泡素、黃體生成素、催乳素和促甲狀腺激素水平。額外的檢查，包括核型分析，血清雄激素評(píng)估，盆腔或腦顯像，應(yīng)該是個(gè)性化的。原發(fā)性卵巢功能不全患者可維持不可預(yù)知的卵巢功能，可能需要激素替代治療、避孕或不孕不育服務(wù)。功能性下丘腦閉經(jīng)可能表明飲食紊亂和骨密度低。治療應(yīng)解決根本原因。多囊卵巢綜合征患者應(yīng)接受篩查和干預(yù)，以減少代謝性疾病和子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險(xiǎn)。閉經(jīng)可能與臨床上具有挑戰(zhàn)性的病理學(xué)有關(guān)，可能需要終生治療?；颊邔⑹芤嬗谂R床醫(yī)生充足的時(shí)間，敏感性和情感支持。