【婦產(chǎn)科基因檢測(cè)】卵巢功能異常基因解碼比基因檢測(cè)更好
女性生殖基因檢測(cè)導(dǎo)讀：
結(jié)婚后的夫婦妻如果需要正沉常的生育，需要正常的精子發(fā)生、卵子發(fā)生、受精和胚胎發(fā)育。而女性的卵巢功能對(duì)于卵母細(xì)胞發(fā)育、受精以及隨后的早期胚胎發(fā)育過(guò)程極為重要。隨著基因解碼、體外受精（IVF）技術(shù)的發(fā)展和世界范圍內(nèi)的應(yīng)用，現(xiàn)在可以正確地評(píng)估和研究卵母細(xì)胞發(fā)育、受精和早期胚胎發(fā)育過(guò)程，從而有助于發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致女性不育的表型和基因。
女性卵巢功能異常常常是哪些疾病在起作用？
| 女性卵巢功能異常的英文疾病名稱 | 卵巢功能異常的疾病中文名稱 |
| 46,xx Gonadal Dysgenesis | 46，xx性腺發(fā)育不全 |
| Addison Disease | 艾迪生病 |
| Alpha-heavy Chain Disease | α重鏈病 |
| Ataxia-telangiectasia | 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 |
| Atypical Werner Syndrome | 非典型沃納綜合征 |
| Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome | 自身免疫性淋巴增生綜合征 |
| Autoimmune Polyendocrine Syndrome, Type I | 自身免疫性多內(nèi)分泌綜合征I型 |
| Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 26 | 常染色體隱性痙攣性截癱26型 |
| Blepharophimosis, Ptosis, And Epicanthus Inversus | 眼瞼裂、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮 |
| Blepharophimosis-ptosis-epicanthus Inversus Syndrome | 瞼裂綜合征 |
| Bloom Syndrome | 布魯姆綜合征 |
| Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia | 先天性糖基化障礙Ia型 |
| Cushing Disease | 庫(kù)欣病 |
| Diethylstilbestrol Syndrome | 己烯雌酚綜合征 |
| Familial Hyperprolactinemia | 家族性高泌乳素血癥 |
| Fragile X Tremor/ataxia Syndrome | 脆性X震顫/共濟(jì)失調(diào)綜合征 |
| Galactosemia | 半乳糖血癥 |
| Hutchinson-gilford Progeria Syndrome | Hutchinson-gilford早衰綜合征 |
| Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome | 魚(yú)鱗病智障侏儒腎損害綜合征 |
| Isolated Follicle Stimulating Hormone Deficiency | 孤立性促卵泡激素缺乏癥 |
| Late-onset Isolated Acth Deficiency | 遲發(fā)性孤立性Acth缺乏癥 |
| Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter | 白質(zhì)消失性白質(zhì)腦病 |
| Leukoencephalopathy, Progressive, With Ovarian Failure | 進(jìn)行性白質(zhì)腦病伴卵巢功能衰竭 |
| Leydig Cell Hypoplasia | 間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不良 |
| Maternal Uniparental Disomy Of Chromosome 2 | 2號(hào)染色體母體單親二體 |
| Microphthalmia, Syndromic 6 | 小眼癥綜合征6型 |
| Monosomy X | 單體X |
| Mosaic Monosomy X | 鑲嵌單體X |
| Nijmegen Breakage Syndrome | 奈梅根斷裂綜合征 |
| Non-functioning Pituitary Adenoma | 無(wú)功能性垂體腺瘤 |
| Normosmic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism | 正常血壓先天性性腺功能減退癥 |
| Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure | 骨硬化-魚(yú)鱗病-卵巢早衰 |
| Osteosclerosis-ichthyosis-premature Ovarian Failure Syndrome | 骨硬化魚(yú)鱗病卵巢早衰綜合征 |
| Ovarian Dysgenesis 2 | 卵巢發(fā)育不良2型 |
| Peripheral Neuropathy, Autosomal Recessive, With Or Without Impaired Intellectual Development | 周?chē)窠?jīng)病變，常染色體隱性遺傳，伴有或不伴有智力發(fā)育障礙 |
| Perrault Syndrome 4 | 佩羅綜合征4型 |
| Perrault Syndrome 6 | 佩羅綜合征6型 |
| Polyneuropathy-intellectual Disability-acromicria-premature Menopause Syndrome | 多神經(jīng)病智障-肢端肥大癥-絕經(jīng)過(guò)早綜合征 |
| Premature Ovarian Failure 1 | 卵巢早衰1型 |
| Premature Ovarian Failure 10 | 卵巢早衰10型 |
| Premature Ovarian Failure 16 | 卵巢早衰16型 |
| Premature Ovarian Failure 2a | 卵巢早衰2a型 |
| Premature Ovarian Failure 2b | 卵巢早衰2b型 |
| Premature Ovarian Failure 3 | 卵巢早衰3型 |
| Premature Ovarian Failure 5 | 卵巢早衰5型 |
| Premature Ovarian Failure 6 | 卵巢早衰6型 |
| Premature Ovarian Failure 7 | 卵巢早衰7型 |
| Premature Ovarian Failure 8 | 卵巢早衰8型 |
| Premature Ovarian Failure 9 | 卵巢早衰9型 |
| Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome | 早發(fā)性身材矮小色素痣綜合征 |
| Progeroid Short Stature With Pigmented Nevi | 伴色素痣的Progeroid身材矮小 |
| Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 1 | 進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線粒體Dna缺失常染色體顯性1型 |
| Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 3 | 進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線粒體Dna缺失常染色體顯性3型 |
| Prolactinoma | 催乳素瘤 |
| Retinal Dystrophy With Or Without Extraocular Anomalies | 視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良伴或不伴眼外異常 |
| Rin2 Syndrome | Rin2綜合征 |
| Rothmund-thomson Syndrome, Type 1 | Rothmund-thomson綜合征1型 |
| Senior-loken Syndrome | Senior-loken綜合征 |
| Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome | 重度智障身材矮小行為異常面部畸形綜合征 |
| Tetrasomy X | 四體X |
| Thoc6-related Developmental Delay-microcephaly-facial Dysmorphism Syndrome | Thoc6相關(guān)發(fā)育遲緩小頭面部畸形綜合征 |
| Tsh-secreting Pituitary Adenoma | 垂體促甲狀腺激素腺瘤 |
| Turner Syndrome | 特納綜合征 |
| Turner Syndrome Due To Structural X Chromosome Anomalies | X染色體結(jié)構(gòu)異常引起的特納綜合征 |
| Woodhouse-sakati Syndrome | 伍德豪斯-薩卡蒂綜合征 |
| X Small Rings | X小環(huán) |
| Xq27.3q28 Duplication Syndrome | Xq27.3q28重復(fù)綜合征 |
女性卵巢功能異常的基因有哪些？
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，以下基因的序列變化會(huì)影響這些基因的功能變化，進(jìn)而造成女性卵巢功能異常。具體基因列表，請(qǐng)咨詢佳學(xué)基因。應(yīng)當(dāng)注意的是，這只是少量基因的代表，更不包括通過(guò)基因解碼技術(shù)不斷增加的基因。
| AA*S2 | B**1 | EIF2*2 | FI*L* |
| A*P | C*SP10 | EIF2*3 | FM*1 |
| A**E | CD*23 | EIF2*4 | FOXL2 |
| ANA*C1 | C*P164 | EIF2*5 | FSH* |
| ANOS1 | C*P290 | E**L1 | FSH* |
| A*M | C*D7 | F*S | **LT |
| B4GA*N*1 | DC*F17 | F*SL* | *N*H1 |
| B*M | DI*P*2 | F*F17 | *N*H* |
| BM*15 | D**P6 | F*F8 | HFM1 |
| BM*4 | *IF2B1 | F*F*1 | HS6ST1 |
| *NVS | N*N | *OL* | S**Y4 |
| *QCB1 | N***X | **K*D | ST**3 |
| K*SS1 | NP*P1 | **L* | T**3 |
| K*SS1* | NP*P3 | **OK2 | T***3 |
| *A*S2 | NP*P4 | **OK*2 | THO*6 |
| *MNA | NR5*1 | *SM*3I* | T**F3I*1 |
| M*M3AP | NS*F | **S***1 | TTI2 |
| M*M8 | N***07 | ***T*1 | TWNK |
| M*N1 | P**2 | *IN2 | US*8 |
| M*PS22 | P***B | SD****8 | WD*11 |
| ZMPS**24 | WD*19 |
哪兒可以做卵巢功能異常基因解碼、基因檢測(cè)？
佳學(xué)基因詳細(xì)描述了基因解碼的原理及其與基因檢測(cè)相互區(qū)別的地方。提供近超過(guò)四萬(wàn)種人體疾病及異常表征的基因解碼服務(wù)。檢測(cè)和分析流程雖然需要精深的專(zhuān)業(yè)技術(shù)，但是對(duì)受檢者來(lái)說(shuō)，流程非常簡(jiǎn)單，只需要將2-3ml血液通過(guò)物流寄送到佳學(xué)基因就可以了。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
