【佳學基因檢測】卵巢早衰5型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

卵巢早衰5型是英文Premature ovarian failure 5的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止卵巢早衰5型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做卵巢早衰5型基因解碼、基因檢測？

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經的現象。特點是原發(fā)或繼發(fā)閉經伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經年齡為50～52歲，絕經年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其先進值相差不大。Coulam等總結1858例婦女的自然閉經情況，小于40歲的POF發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經中POF占4%～18%。徐苓等發(fā)現北京地區(qū)婦女POF發(fā)生率為1.8%。由此可見，POF在臨床上并不少見。該病臨床表征有：原發(fā)性閉經；繼發(fā)性閉經；原發(fā)性卵巢功能衰竭；卵巢早衰。

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常染色體顯性

卵巢早衰5型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢早衰5型的數據庫代碼是omim_id:611548。

卵巢早衰5型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)