【佳學基因檢測】卵巢功能早衰13型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

卵巢功能早衰13型是英文Premature ovarian failure 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止卵巢功能早衰13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做卵巢功能早衰13型基因解碼、基因檢測？

該病為卵巢功能障礙，患者在40歲不到時，卵巢功能異常終止。 特點是月經過少或閉經，血清促性腺激素和雌二醇水平升高。卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經的現(xiàn)象。特點是原發(fā)或繼發(fā)閉經伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經年齡為50～52歲，絕經年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其先進值相差不大。Coulam等總結1858例婦女的自然閉經情況，小于40歲的POF發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經中POF占4%～18%。徐苓等發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)婦女POF發(fā)生率為1.8%。由此可見，POF在臨床上并不少見。

佳學基因Premature ovarian failure 13基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Premature ovarian failure 13致病鑒定基因解碼

Premature ovarian failure 13基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

卵巢功能早衰13型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢功能早衰13型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617442。

卵巢功能早衰13型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)