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【佳學(xué)基因檢測】X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)良基因解碼、基因檢測

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)是英文X-linked sideroblastic anemia and ataxia的中文翻譯。其主要特征是中度貧血和早發(fā)性脊髓小腦綜合征。主要表現(xiàn)為延遲行走、在兒童早期出現(xiàn)的共濟失調(diào)、偏側(cè)畸形和運動障礙。如果有意向震顫,征狀輕微;構(gòu)音障礙為輕度至中度嚴重。共濟失調(diào)為非進行性或緩慢進行性。上肢運動神經(jīng)元(UMN)在腿部的跡象,表現(xiàn)為輕快的深部肌腱反射,不持續(xù)的

佳學(xué)基因檢測】X-連鎖鐵粒幼細胞貧血共濟失調(diào)基因解碼、基因檢測



基因解碼導(dǎo)讀:

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)是英文X-linked sideroblastic anemia and ataxia的中文翻譯。其主要特征是中度貧血和早發(fā)性脊髓小腦綜合征。主要表現(xiàn)為延遲行走、在兒童早期出現(xiàn)的共濟失調(diào)、偏側(cè)畸形和運動障礙。如果有意向震顫,征狀輕微;構(gòu)音障礙為輕度至中度嚴重。共濟失調(diào)為非進行性或緩慢進行性。上肢運動神經(jīng)元(UMN)在腿部的跡象,表現(xiàn)為輕快的深部肌腱反射,不持續(xù)的踝陣攣,和無法辨明的伸肌足底反應(yīng)。需要拐杖或輪椅??赡軙醒矍蛘痤澓腿跻?。輕度學(xué)習(xí)障礙和抑郁癥。中度低色素和微囊性貧血。婦性攜帶者,神經(jīng)功能表現(xiàn)正常,輕微的血液學(xué)異常。

什么樣的人應(yīng)當做X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)基因解碼、基因檢測?

佳學(xué)基因提示這種病的患者一般是男性。X連鎖鐵粒幼細胞性貧血和共濟失調(diào)的特征是稱為鐵粒幼細胞性貧血的血液病和稱為共濟失調(diào)運動功能障礙。鐵粒幼細胞性貧血是紅細胞生成細胞不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白,這是血液中攜帶氧氣的蛋白質(zhì)。X連鎖鐵粒幼細胞性貧血和共濟失調(diào)患者的成熟紅細胞比正常(微囊)小,由于血紅蛋白不足而出現(xiàn)蒼白(低色素)。這種紊亂也會導(dǎo)致鐵在紅細胞中的異常積累。存在于骨髓中的鐵負載紅細胞被稱為環(huán)狀成鐵細胞。疾病因此而得名。與其他形式的鐵粒幼細胞性貧血不同,X連鎖鐵粒幼細胞性貧血和共濟失調(diào)體內(nèi)的鐵的積聚不會達到危險的程度。貧血通常是溫和的,通常不會引起任何癥狀。X連鎖鐵粒幼細胞性貧血和共濟失調(diào)導(dǎo)致小孩在早期出現(xiàn)平衡和協(xié)調(diào)障礙。共濟失調(diào)主要影響軀干,使它難以坐下,站立,獨立行走。除了共濟失調(diào),還難以協(xié)調(diào)動作,判斷距離或比例(運動障礙),并且很難做出快速、交替的運動。也會有輕度的言語困難(構(gòu)音障礙)、震顫和眼球運動異常。

 

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)常規(guī)臨床檢查

  • Ataxia與不協(xié)調(diào)。
  • 上運動神經(jīng)元(UMN)征象(即,深部肌腱反射,踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,跖屈或跖伸肌反應(yīng))
  • 輕度無癥狀低色素微囊性貧血
    • 紅細胞壓積范圍為26%~35%。
    • 平均紅細胞體積(MCV FL)低
    • 男性患者血涂片:(1)微核和低紅色紅細胞具有明顯的紅細胞增多癥、網(wǎng)狀紅細胞增多癥;(2)帕彭海默體(鐵包涵體在更成熟的紅細胞中)。
    • 骨髓檢查顯示有鐵成釉細胞增多。注:血清鐵參數(shù)正常。
    • 全血總紅細胞原卟啉(TEP)和鋅紅細胞原卟啉(ZnEP)的高水平進一步支持診斷

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)基因解碼

  • 致病基因:

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導(dǎo)致X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)。其中一個基因控制對血紅素產(chǎn)生起重要作用的一個蛋白質(zhì)。血紅素是血紅蛋白蛋白的一部分,對整個身體供氧至關(guān)重要。它也在某些含有鐵和硫原子簇的蛋白質(zhì)的形成中起作用?;蚪獯a發(fā)現(xiàn),這一蛋白有助于維持紅細胞的鐵平衡(鐵穩(wěn)態(tài))?;蚋淖儠淖冞@一蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),破壞其在血紅素生成和鐵穩(wěn)態(tài)中的作用。導(dǎo)致血紅素不能正常產(chǎn)生,血紅蛋白不足,從而產(chǎn)生貧血。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)是以X連鎖隱性模式遺傳的。 導(dǎo)致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X是兩種性染色體之一。 男性只有一個X染色體,一個基因拷貝的突變足以導(dǎo)致該病癥。 女性有兩條X染色體,基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能導(dǎo)致疾病。 因為女性不太可能同時具有兩個突變的拷貝,所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)基因解碼可以區(qū)分:

  • 貧血
  • 共濟失調(diào)

X-連鎖鐵粒幼細胞貧血和共濟失調(diào)的其他名字

  • XLSA/A

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