遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:小腦萎縮癥(Spinocerebellar Atrophy),又稱(chēng)脊髓小腦萎縮癥或脊髓小腦失調(diào)癥(Spinocerebellar Ataxia,簡(jiǎn)寫(xiě)為SCA),是一類(lèi)基因病遺傳病,涉及到很多致病基因,并根據(jù)不同致病基因,脊髓小腦萎縮癥分為很多種類(lèi)型。佳學(xué)基因《人體基因序列變化和疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》中收錄了大量小腦萎縮癥的疾病案例以及涉及到的基因信息,能夠?yàn)樾∧X萎縮癥患者的確診、患者家屬的遺傳咨詢(xún)提供最明確的指導(dǎo)。
案例分享
2016年7月,現(xiàn)年39歲來(lái)自江蘇的周海梅(化名)女士帶著兒子(16歲)來(lái)到了北京佳學(xué)基因總部進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。
患者情況:周女士于36歲時(shí)走路不穩(wěn)、身體不受控制的搖晃、行為動(dòng)作不靈敏、手腳無(wú)力、言語(yǔ)不清等癥狀,醫(yī)院就診后,發(fā)現(xiàn)周女士的小腦出現(xiàn)萎縮的跡象。詢(xún)問(wèn)家族史得知,周女士父親和哥哥均為小腦萎縮癥患者。雖然兒子至今未表現(xiàn)出任何疾病癥狀,但一想到疾病可能會(huì)遺傳給兒子,周女士就異常焦慮。于是立即聯(lián)系了佳學(xué)基因解碼專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。
基因解碼:基因解碼專(zhuān)家建議周女士進(jìn)行小腦萎縮致病基因鑒定,進(jìn)行更多的致病基因解碼分析,找到致病基因后,兒子再進(jìn)行驗(yàn)證,看是否遺傳到她的致病基因。解碼結(jié)果顯示,周女士AT***基因突變,為Ⅰ型小腦萎縮癥致病基因,兒子無(wú)突變。
基因解讀與遺傳咨詢(xún):周女士為Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1),以常染色體顯性遺傳模式遺傳,兒子并未遺傳該致病基因。
脊髓小腦萎縮癥簡(jiǎn)介
小腦萎縮癥又稱(chēng)脊髓小腦萎縮癥,簡(jiǎn)寫(xiě)為SCA,是一種家族遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)基因疾病。這類(lèi)患者發(fā)病后,行走的動(dòng)作搖搖晃晃,有如企鵝,因此患病家族也稱(chēng)為企鵝家族。小腦萎縮是一種以損害脊髓及小腦為主、慢性、進(jìn)行性腦部疾病,多為家族遺傳。由于病灶范圍和發(fā)展過(guò)程不盡相同,小腦萎縮的臨床征群亦有多種類(lèi)型,其主要癥狀為走路不穩(wěn)、動(dòng)作不靈、握物無(wú)力、言語(yǔ)不清,有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛,伴有復(fù)視或視物模糊,吞咽發(fā)嗆,書(shū)寫(xiě)顫抖,大小便障礙等。
發(fā)病原因
佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》記錄了與Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥相關(guān)的致病基因。其中AT***基因突變與Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1)的發(fā)生直接相關(guān)。 AT***基因參與了制造ataxin-1的蛋白質(zhì)的過(guò)程。在細(xì)胞內(nèi),ataxin-1位于細(xì)胞核內(nèi)中,佳學(xué)基因研究人員認(rèn)為,ataxin-1參與調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)生產(chǎn)的各個(gè)方面,包括蛋白質(zhì)生產(chǎn)(轉(zhuǎn)錄)的領(lǐng)先階段和加工RNA,DNA的過(guò)程。
引起Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1)的AT***基因突變涉及到被稱(chēng)為CAG三核苷酸重復(fù)的DNA片段。該片段由連續(xù)出現(xiàn)多次的一系列三種DNA構(gòu)建塊(胞嘧啶,腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤)組成。正常情況下,CAG區(qū)段在基因內(nèi)重復(fù)4至39次。而在患有Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥的患者中,CAG部分重復(fù)40次至80多次。重復(fù)40到50次的人幾乎會(huì)在在成年中期首先出現(xiàn)的Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥的癥狀,而重復(fù)超過(guò)70次的人通常在十幾歲時(shí)出現(xiàn)癥狀。
CAG節(jié)段長(zhǎng)度的增加導(dǎo)致產(chǎn)生異常長(zhǎng)的ataxin-1蛋白質(zhì)折疊成錯(cuò)誤的三維形狀。這種異常蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)聚集在細(xì)胞核內(nèi)形成聚集體。這些聚集體阻止ataxin-1蛋白正常發(fā)揮功能,從而破壞細(xì)胞并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。ataxin-1聚集體僅在腦和脊髓(中樞神經(jīng)系統(tǒng))中發(fā)現(xiàn)。而小腦內(nèi)的細(xì)胞對(duì)ataxin-1形狀和功能的變化特別敏感,隨著時(shí)間的推移,小腦細(xì)胞的損失導(dǎo)致了Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1)特征性的運(yùn)動(dòng)問(wèn)題。
臨床表現(xiàn)
Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1)是一種特征為運(yùn)動(dòng)型漸進(jìn)性問(wèn)題的病癥?;颊咴诎l(fā)病初期會(huì)遇到協(xié)調(diào)和平衡問(wèn)題。Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥的其他癥狀包括言語(yǔ)和吞咽困難,肌肉僵硬(痙攣狀態(tài))以及控制眼球運(yùn)動(dòng)的肌肉弱點(diǎn)(眼肌麻痹)。眼肌無(wú)力導(dǎo)致快速,無(wú)意識(shí)的眼球運(yùn)動(dòng)(眼球震顫)。同時(shí)患有Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥的患者也可能會(huì)出現(xiàn)難以處理,學(xué)習(xí)和記憶信息(認(rèn)知障礙)。
隨著時(shí)間的推移,Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥的患者可能會(huì)出現(xiàn)麻木,刺痛或手臂和腿部疼痛、肌張力失控(肌張力障礙)、肌肉萎縮(萎縮)、和肌肉抽搐(束縛)等癥狀。也有較少人患病多年后出現(xiàn)了僵硬,震顫和不自主的跳動(dòng)(舞蹈癥)的現(xiàn)象。
該病通常于成年早期發(fā)病,但可以從兒童時(shí)期至成年后期隨時(shí)出現(xiàn)。當(dāng)癥狀新穎出現(xiàn)后,沒(méi)有經(jīng)過(guò)致病基因鑒定基因解碼找到真正病因的Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥患者,往往會(huì)因?yàn)榈⒄`病情而只能存活10到20年。
脊髓小腦萎縮癥致病基因鑒定
佳學(xué)基因研究發(fā)現(xiàn),Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥(SCA1)是以常染色體顯性遺傳模式遺傳的,這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以導(dǎo)致疾病。在一般情況下,Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥患者從他的患病父母那里遺傳到突變基因。
隨著改變的AT***基因從一代傳遞到下一代,CAG三核苷酸重復(fù)序列的長(zhǎng)度通常會(huì)增加。較多的重復(fù)通常與癥狀在患者較早期出現(xiàn)的現(xiàn)象相關(guān),這種現(xiàn)象被佳學(xué)基因稱(chēng)為預(yù)期。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn),當(dāng)AT***基因從父親遺傳時(shí)比當(dāng)它從母親那里遺傳,預(yù)期傾向更加明顯。
佳學(xué)基因建議,有家族疾病史的雙方,在結(jié)婚前必須進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼,分析雙方是否是這一致病基因的攜帶者。不光如此,佳學(xué)基因婚前基因解碼還可以發(fā)現(xiàn)除Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥以外的其他疾病。避免基因病發(fā)生的第二關(guān)是,新生兒出生后盡快進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼,開(kāi)展新生兒Ⅰ型脊髓小腦萎縮癥致病基因鑒定基因解碼,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對(duì)有本病家族史的孕婦必須對(duì)其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前致病基因鑒定診斷。
適用人群
哪些人群需要進(jìn)行脊髓小腦萎縮致病基因鑒定?
1、 有小腦萎縮癥相關(guān)臨床表型的患者;
2、 有小腦萎縮癥相關(guān)臨床表型的疑似患者;
3、 有小腦萎縮癥家族史的人群;
4、 生育過(guò)小腦萎縮癥患兒的夫婦;
5、 想了解自身患小腦萎縮癥風(fēng)險(xiǎn)的人群;
6、 小腦萎縮癥高發(fā)地區(qū)人群。
樣本類(lèi)型
參考文獻(xiàn)
[1] 宋興旺. SCA致病基因定位及中國(guó)漢族人群SCA亞型頻率分布[D]. 中南大學(xué),2006.
[2] SOONG-B W, LU-Y C, CHOO-K B,et al. Frequency analysis of autosomal dominant cerebellar ataxias in Taiwanese patients and clinical and molecular characterization of spinocerebellar ataxia type 6.[J]. 2001,7(7).
[3] 姜淼,金春蓮,林長(zhǎng)坤,等. 東北地區(qū)正常漢族人群 SCA1及 SCA3/MJD基因內(nèi)CAG重復(fù)變異研究[J]. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2004,(1).doi:10.3760/j.issn:1003-9406.2004.01.022.
[4] 江泓,唐北沙,許波,等. 中國(guó)大陸漢族人群SCA各亞型的突變頻率分析及SCA6的臨床和分子特征[J]. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2005,(1).doi:10.3760/j.issn:1003-9406.2005.01.001.
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