1.腦電圖檢查

特征性腦電圖改變具有診斷意義，不同覺(jué)醒狀態(tài)下腦電圖表現(xiàn)不同，清醒時(shí)表現(xiàn)為連續(xù)性慢棘-慢波發(fā)放（多為非典型性失神發(fā)作），入睡后表現(xiàn)為陣發(fā)性快節(jié)律（多為強(qiáng)直性發(fā)作），發(fā)作間期背景腦電活動(dòng)較同齡兒童慢，且腦波結(jié)構(gòu)變異。

      2.其他檢查

頭顱CT，MRI檢查有助于尋找病因，但約四分之三患兒做神經(jīng)影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)異常。

• • 兒童慢發(fā)性腦病伴彌漫性慢棘波（childhood epileptic encephalopathy with diffuse slow spikes and waves）
  • LGS

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因研究人員還沒(méi)有確定Lennox-Gastaut綜合癥的任何特定基因，盡管這種疾病可能有遺傳成分。大約三分之二的病例被描述為有癥狀的，這意味著它們與現(xiàn)有的神經(jīng)問(wèn)題有關(guān)。Lennox-Gastaut綜合癥的癥狀可能與出生前或出生期間發(fā)生的腦損傷、大腦發(fā)育過(guò)程中的血流問(wèn)題、腦感染或其他影響神經(jīng)系統(tǒng)的疾病有關(guān)。這種情況也可能是由于大腦畸形，稱為皮質(zhì)發(fā)育不良，或作為一種叫做結(jié)節(jié)硬化復(fù)合體的遺傳疾病的一部分出現(xiàn)。許多Lennox-Gastaut綜合癥患者有從嬰兒期開始反反復(fù)作的病史(嬰兒痙攣)或相關(guān)疾病West syndrome(韋斯特綜合癥)。

在大約三分之一的病例中，Lennox-Gastaut綜合癥的病因尚不清楚。當(dāng)無(wú)明顯的潛在原因出現(xiàn)時(shí)，它被描述為隱型的。隱源性Lennox-Gastaut綜合癥患者在發(fā)病前沒(méi)有癲癇、神經(jīng)問(wèn)題或發(fā)育遲緩史。

大多數(shù)Lennox-Gastaut綜合癥的病例都是散發(fā)的，這意味著他們發(fā)生在沒(méi)有家族病史的人群中。然而，3%到30%的患者有某種癲癇的家族史。Lennox-Gastaut綜合癥的隱型患者比癥狀型患者更容易有癲癇家族史。

• 大腦損傷
• 智力低下

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