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【佳學基因檢測】PCR疾病風險評估FUT4基因有突變,如何解讀?

FUT4基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為2526的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

佳學基因檢測】PCR疾病風險評估FUT4基因有突變,如何解讀?


基因檢測的序列名稱:

FUT4


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

2526


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

fucosyltransferase 4


中國數據庫中基因全稱:

巖藻糖基轉移酶4


基因檢測報告英文版基因簡介

The product of this gene transfers fucose to N-acetyllactosamine polysaccharides to generate fucosylated carbohydrate structures. It catalyzes the synthesis of the non-sialylated antigen, Lewis x (CD15). [provided by RefSeq, Jan 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因的產物將巖藻糖轉移至N-乙酰基乳糖胺多糖,生成巖藻糖基化的碳水化合物結構。它催化非唾液酸化抗原Lewis x(CD15)的合成。[由RefSeq提供,2009年1月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD15, ELFT, FCT3A, FUC-TIV, FUTIV, LeX, SSEA-1


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第11號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:94277017;結束位置坐標為:94283064。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:94543851;結束位置坐標為:94549898。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Vesicles


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Thrombosis


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

血栓形成


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

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以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

PCR疾病風險評估FUT4基因有突變,如何解讀?

(責任編輯:佳學基因)
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