【佳學基因檢測】FGF6基因序列有異沉常會引起什么健康風險
基因檢測的序列名稱：
FGF6
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
2251
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
fibroblast growth factor 6
中國數(shù)據庫中基因全稱：
成纖維細胞生長因子6
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This gene displayed oncogenic transforming activity when transfected into mammalian cells. The mouse homolog of this gene exhibits a restricted expression profile predominantly in the myogenic lineage, which suggested a role in muscle regeneration or differentiation. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質是成纖維細胞生長因子（FGF）家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活活性，并參與多種生物學過程，包括胚胎發(fā)育，細胞生長，形態(tài)發(fā)生，組織修復，腫瘤生長和侵襲。當轉染到哺乳動物細胞中時，該基因顯示出致癌的轉化活性。該基因的小鼠同源物主要在成肌譜系中顯示出受限的表達譜，這暗示了在肌肉再生或分化中的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
HBGF-6, HST2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第12號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：4543308；結束位置坐標為：4554780。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：4434142；結束位置坐標為：4445799。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
RAS pathway related proteins
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
RAS通路相關蛋白
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
肌萎縮側索硬化 1
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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