【佳學基因檢測】結婚前發(fā)現(xiàn)男朋友有FKBP2基因突變，是否應當分手？

基因檢測的序列名稱：

FKBP2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2286

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

FKBP prolyl isomerase 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

FKBP脯氨酰異構酶2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the immunophilin protein family, which play a role in immunoregulation and basic cellular processes involving protein folding and trafficking. This encoded protein is a cis-trans prolyl isomerase that binds the immunosuppressants FK506 and rapamycin. It is thought to function as an ER chaperone and may also act as a component of membrane cytoskeletal scaffolds. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Sep 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是親免蛋白家族的成員，其在免疫調節(jié)和涉及蛋白質折疊和運輸?shù)幕炯毎^程中發(fā)揮作用。該編碼蛋白是結合免疫抑制劑FK506和雷帕霉素的順-反脯氨酰異構酶。人們認為它起著ER伴侶的作用，也可以充當細胞膜骨架支架的組成部分。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個交替剪接的變體。[由RefSeq提供，2008年9月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FKBP-13, FKBP13, PPIase

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第11號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：64008413；結束位置坐標為：64011607。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：64240941；結束位置坐標為：64244135。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Isomerase

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/異構酶

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Plasma membrane

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

質膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Stomach Neoplasms

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

胃腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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