【佳學(xué)基因檢測(cè)】GABRG1基因檢測(cè)后采用什么藥物治療比較有效果？

基因檢測(cè)的序列名稱：

GABRG1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2565

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

gamma-aminobutyric acid type A receptor gamma1 subunit

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

γ-氨基丁酸A型受體gamma1亞基

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene belongs to the ligand-gated ionic channel family. It is an integral membrane protein and plays an important role in inhibiting neurotransmission by binding to the benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. This gene is clustered with three other family members on chromosome 4. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于配體門控離子通道家族。它是一種完整的膜蛋白，通過(guò)與苯并二氮雜receptor受體結(jié)合并打開(kāi)一條完整的氯離子通道，在抑制神經(jīng)傳遞中起重要作用。該基因在第4號(hào)染色體上與其他三個(gè)家族成員聚在一起。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第4號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：46037786；結(jié)束位置坐標(biāo)為：46126082。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：46035769；結(jié)束位置坐標(biāo)為：46124065。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Alcoholic Intoxication, Chronic; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

酒精中毒慢性；躁郁癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

Temazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Adinazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Midazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flurazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Halazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Diazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Oxazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Triazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Estazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Bromazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Clotiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Fludiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ketazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Prazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Quazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Cinolazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

替馬西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；阿地那唑侖（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；咪達(dá)唑侖（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；氟拉西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；鹵拉西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；地西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；奧沙西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；三唑侖（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；乙醇（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）配體門控離子通道活性）；艾司唑侖（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；溴西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；氯噻西泮（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；氟地西泮（抑制細(xì)胞外配體-門控離子通道活性）門控離子通道活性）；Ketazolam（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；Prazepam（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；Quazepam（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）；Cinolazepam（抑制細(xì)胞外配體門控離子通道活性）通道活性）；硝西泮（抑制性細(xì)胞外配體門控離子通道活性）