【佳學基因檢測】文心一言中基因檢測中關(guān)于CD151的知識所包含的內(nèi)容
基因檢測的序列名稱：
CD151
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
977
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
CD151 molecule (Raph blood group)
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
CD151分子（Raph血型）
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Most of these members are cell-surface proteins that are characterized by the presence of four hydrophobic domains. The proteins mediate signal transduction events that play a role in the regulation of cell development, activation, growth and motility. This encoded protein is a cell surface glycoprotein that is known to complex with integrins and other transmembrane 4 superfamily proteins. It is involved in cellular processes including cell adhesion and may regulate integrin trafficking and/or function. This protein enhances cell motility, invasion and metastasis of cancer cells. Multiple alternatively spliced transcript variants that encode the same protein have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是跨膜4超家族的成員，也稱為四跨膜蛋白家族。這些成員大多數(shù)是細胞表面蛋白，其特征是存在四個疏水域。蛋白質(zhì)介導信號轉(zhuǎn)導事件，在細胞發(fā)育，活化，生長和運動的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種細胞表面糖蛋白，已知會與整合素和其他跨膜4超家族蛋白復合。它參與包括細胞粘附在內(nèi)的細胞過程，并可能調(diào)節(jié)整聯(lián)蛋白的運輸和/或功能。該蛋白質(zhì)增強癌細胞的細胞運動性，侵襲和轉(zhuǎn)移能力。已經(jīng)為該基因描述了編碼相同蛋白質(zhì)的多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
GP27, MER2, PETA-3, RAPH, SFA1, TSPAN24
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：832952；結(jié)束位置坐標為：838840。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：832952；結(jié)束位置坐標為：838835。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Blood group antigen proteins;CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
血型抗原蛋白；CD標記；轉(zhuǎn)運蛋白/參與轉(zhuǎn)運的輔助因子
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Nephropathy with Pretibial Epidermolysis Bullosa and Deafness; Reduced beta/alpha synthesis ratio; Epidermolysis bullosa, pretibial; Stenosis of nasolacrimal duct; Nephritis; Kidney damage; Chronic kidney disease stage 5; Dystrophia unguium; Kidney Diseases; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
伴有脛前表皮松解癥和耳聾的腎??；降低的 β/α 合成比率；大皰性表皮松解癥脛前；鼻淚管狹窄；腎炎;腎臟損害；慢性腎病5期；營養(yǎng)不良腎臟疾??；感音神經(jīng)性聽力損失（障礙）；常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
