【佳學(xué)基因檢測(cè)】訊飛星火認(rèn)知大模型中CD19基因檢測(cè)知識(shí)信息源分析

基因檢測(cè)的序列名稱：

CD19

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

930

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD19 molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD19分子

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡介

Lymphocytes proliferate and differentiate in response to various concentrations of different antigens. The ability of the B cell to respond in a specific, yet sensitive manner to the various antigens is achieved with the use of low-affinity antigen receptors. This gene encodes a cell surface molecule which assembles with the antigen receptor of B lymphocytes in order to decrease the threshold for antigen receptor-dependent stimulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

淋巴細(xì)胞響應(yīng)各種濃度的不同抗原而增殖和分化。通過使用低親和力抗原受體，可以實(shí)現(xiàn)B細(xì)胞對(duì)各種抗原產(chǎn)生特異性但敏感的反應(yīng)的能力。該基因編碼與B淋巴細(xì)胞的抗原受體組裝在一起的細(xì)胞表面分子，以降低抗原受體依賴性刺激的閾值。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

B4, CVID3

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第16號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：28943082；結(jié)束位置坐標(biāo)為：28950668。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：28931735；結(jié)束位置坐標(biāo)為：28939347。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Common Variable Immunodeficiency; Decreased IgM; Impaired T cell function; Agammaglobulinemia; Immunoglobulin A deficiency (disorder); Autoimmune thrombocytopenia; Idiopathic thrombocytopenia; IgG Deficiency; Recurrent sinus disease; Recurrent sinusitis; Recurrent bronchitis; Immune thrombocytopenic purpura; Meningitis; Purpura; Infectious disease of lung; Multiple pulmonary infections; Recurrent pneumonia; Recurrent pulmonary infections; Alcoholic Intoxication; Decreased antibody level in blood; Hypogammaglobulinemia; Conjunctivitis; Conjunctivitis, recurrent; Bronchiectasis; Lymphopenia; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Recurrent otitis media; Anus, Imperforate; Lymphoma; Chronic otitis media; ear infection chronic; Anemia, Hemolytic; Autoimmune Diseases; Lymphadenopathy; Elevated hepatic transaminases; Hepatic enzyme increased; Liver enzymes abnormal; Liver function test increased; Liver function tests abnormal finding; Subclinical abnormal liver function tests; Transaminases increased; Brachycephaly; Broad cranium shape; Wide skull shape; Pneumonia; Liver Dysfunction; Immunologic Deficiency Syndromes; Diarrhea; Splenomegaly; Hepatomegaly; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

常見變異型免疫缺陷； IgM 降低； T 細(xì)胞功能受損；無丙種球蛋白血癥；免疫球蛋白 A 缺乏癥（疾?。蛔陨砻庖咝匝“鍦p少癥;特發(fā)性血小板減少癥; IgG 缺乏癥；反復(fù)性鼻竇炎；反復(fù)性鼻竇炎；反復(fù)性支氣管炎;免疫性血小板減少性紫癜；腦膜炎;紫癜;肺部傳染??；多發(fā)性肺部感染；反復(fù)性肺炎；反復(fù)肺部感染；酒精中毒；血液中抗體水平降低；低丙種球蛋白血癥；結(jié)膜炎;結(jié)膜炎反反復(fù)作；支氣管擴(kuò)張；淋巴細(xì)胞減少癥；增加對(duì)細(xì)菌感染的易感性;易受細(xì)菌感染；反復(fù)性細(xì)菌感染；反復(fù)性中耳炎；肛門無孔；淋巴瘤；慢性中耳炎;耳部感染慢性;貧血溶血；自身免疫性疾病；淋巴結(jié)腫大；肝轉(zhuǎn)氨酶升高；肝酶升高；肝酶異常；肝功能檢查增加；肝功能檢查異常；亞臨床異常肝功能檢查；轉(zhuǎn)氨酶升高；短頭畸形；寬顱骨形狀；寬顱骨形狀；肺炎;肝功能障礙；免疫缺陷綜合癥；腹瀉;脾腫大;肝腫大；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

Blinatumomab (Receptor signaling protein activity)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

Blinatumomab（受體信號(hào)蛋白活性）