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【佳學(xué)基因檢測(cè)】MET和EGFR雙特異靶向藥基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】MET和EGFR雙特異靶向藥基因檢測(cè)。針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 和間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子 (MET) 通路的雙特異性抗體 (BsAb) 是一種克服非小細(xì)胞肺癌患者對(duì)靶向治療耐藥的新方法。

佳學(xué)基因檢測(cè)】MET和EGFR雙特異靶向藥基因檢測(cè)

 

針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 和間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子 (MET) 通路的雙特異性抗體 (BsAb) 是一種克服非小細(xì)胞肺癌患者對(duì)靶向治療耐藥的新方法。在腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)設(shè)計(jì)與選擇中,基因解碼研究人員以組合方法篩選了一組雙靶點(diǎn)特異性抗體,目的是為了獲得具有更好的特異性的同時(shí)針對(duì)兩個(gè)藥物靶點(diǎn)的靶向治療藥物。雙特異靶向抗體藥物來(lái)源于不同的 EGFR 和 MET 親本單克隆抗體。最初,選擇標(biāo)準(zhǔn)腫瘤細(xì)胞系上的 EGFR 和 MET 結(jié)合能力同時(shí)缺乏對(duì) MET激活能力。根據(jù)其通過(guò)MET 誘導(dǎo)不良細(xì)胞增殖和 EGFR 交叉磷酸化的潛力,在沒(méi)有配體的情況下受體共定位的能力,發(fā)現(xiàn)并明確先導(dǎo)藥物。在最后一步之后,靶向藥物發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)為先導(dǎo)雙特異性抗體 選擇了 EGFR 和 MET 臂,并添加了低巖藻糖 Fc 工程以產(chǎn)生阿米萬(wàn)他單抗 (JNJ-61186372)。解開(kāi)了與 MET 結(jié)合的 amivantamab 抗 MET Fab 的晶體結(jié)構(gòu),闡明了兩個(gè)分子在原子細(xì)節(jié)上的相互作用。Amivantamab 通過(guò)與 MET Sema 結(jié)構(gòu)域結(jié)合來(lái)拮抗肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (HGF) 誘導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo),從而阻斷 HGF β-鏈-Sema 參與。amivantamab在 EGFR的抗原決定簇定位到 EGFR 結(jié)構(gòu)域 III 和殘基 K443、K465、I467 和 S468。此外,amivantamab 在 HCC827-HGF體內(nèi)顯示出優(yōu)于小分子 EGFR 和 MET 抑制劑的抗腫瘤活性?;谄洫?dú)特的作用方式,amivantamab 可能為與異常 EGFR 和 MET 信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)的惡性腫瘤患者帶來(lái)臨床治療效果。

阿米萬(wàn)他單抗(Amivantamab,JNJ-6372)這款藥物很有特點(diǎn),屬于EGFR/MET雙特異性抗體,即這款藥物能夠同時(shí)用于抑制EGFR和MET這兩類靶標(biāo)(蛋白質(zhì)),并用于特定癌癥患者的治療。
 

阿米萬(wàn)單抗基因檢測(cè)介紹

獨(dú)特的靶標(biāo)組合,為這類藥物帶來(lái)了區(qū)別于其它EGFR抑制劑的獨(dú)特應(yīng)用前景。在EGFR ex20ins這個(gè)適應(yīng)癥上,阿米萬(wàn)他單抗成為了新穎獲批的靶向治療藥物,于2021年5月22日新穎獲得FDA的批準(zhǔn)。

獲批CHRYSAILS試驗(yàn)的結(jié)果,治療已經(jīng)接受過(guò)鉑類化療且疾病進(jìn)展的EGFR ex20ins突變非小細(xì)胞肺癌患者,阿米萬(wàn)他單抗治療的整體緩解率為40%,中位治療時(shí)間11.1個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期8.3個(gè)月,中位總生存期22.8個(gè)月。

也就是說(shuō),40%的患者能夠通過(guò)阿米萬(wàn)他單抗治療,病灶縮小超過(guò)30%。并且這部分患者的生存期,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了既往化療的效果!

關(guān)鍵詞:雙特異性抗EGFR×MET抗體,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),阿米凡他單抗,EGFR外顯子20插入,MET擴(kuò)增,組合篩選,晶體結(jié)構(gòu),表位作圖

縮寫(xiě):ADCC,抗體依賴性細(xì)胞毒性;BsAb,雙特異性抗體;cFAE,受控的 Fab 臂交換;EGFR,表皮生長(zhǎng)因子受體;FACS,熒光激活細(xì)胞分選;HGF,肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子;mAb,單克隆抗體;MET,間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子;NSCLC,非小細(xì)胞肺癌;PDB,蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù);TGFα,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α;TGI,腫瘤生長(zhǎng)抑制;TKI,酪氨酸激酶抑制劑

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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