【佳學(xué)基因檢測】臨床試驗數(shù)據(jù)分析揭示選擇適用于艾樂替尼靶向藥物的ALK 陽性非小細胞肺癌患者

本文關(guān)鍵詞：

伴隨診斷試驗，免疫組化，艾樂替尼，ALK，非小細胞肺癌

非小細胞肺癌選用艾樂替尼進行治療的基因檢測

在包括基因檢測作為伴隨診斷測試的基礎(chǔ)上所開展的靶向治療，通過靶向藥物實現(xiàn)個體化治療改變了非小細胞肺癌的診斷與治療實踐。佳學(xué)基因解碼通過比較艾樂替尼和克唑替尼對基因檢測ALK陽性非小細胞肺癌的影響，從而評估伴隨診斷測試（IHC 方法）的臨床適用性-。ALK突變基因檢測基因解碼小組在 PubMed、Web of Science、Cochrane 和 Google Scholar 中搜索了截至 2022 年 3 月的文獻。臨床研究數(shù)據(jù)的收入標準是使用基于 IHC 的伴隨診斷測試比較艾樂替尼和克唑替尼有效性的隨機對照試驗。主要結(jié)果是無進展生存期（PFS）。次要結(jié)果是客觀緩解率 (ORR)、緩解持續(xù)時間 (DOR) 和總生存期 (OS)。艾樂替尼 (68.4 [61.0, 75.9]) 的 PFS 長于克唑替尼 (48.7 [40.4, 56.9])。這表明艾樂替尼的療效優(yōu)于克唑替尼（HR 范圍 0.15-0.47）。在所有次要結(jié)局中，艾樂替尼優(yōu)于克唑替尼。特別是對于 ORR，優(yōu)勢比 (OR) 證實艾樂替尼具有較低的風險率 (OR: 2.21, [1.46–3.36], p= 0.0002，I 2 = 39%）。因此，伴隨診斷測試（免疫組化）是確定是否將艾樂替尼用于ALK陽性 NSCLC 患者的有效測試。

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