【佳學(xué)基因檢測】肺癌基因檢測包括靶向藥物治療和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)評估

非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移基因檢測導(dǎo)讀

肺癌是全世界癌癥相關(guān)死亡的主要原因。根據(jù)世界衛(wèi)生組織 (WHO) 的數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì) 2020 年有 220 萬例新發(fā)肺癌病例和 180 萬例死亡。非小細(xì)胞肺癌是最常見的肺癌類型，占所有病例的85%。90% 以上的肺癌患者死于侵襲和轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致 5 年生存率僅為 15% 。因此，研究肺癌轉(zhuǎn)移的主要調(diào)節(jié)因子對于改善肺癌治療至關(guān)重要。

由于基因檢測和基因解碼技術(shù)的使用，非小細(xì)胞肺癌的診斷工具、放射療法和全身治療取得了突破，但由于80%至 85%的患者首先被確定為不可切除或轉(zhuǎn)移性腫瘤，因此五年總生存期 (OS) 仍保持在 10% 。少數(shù)可切除且局限的惡性腫瘤患者術(shù)后 5 年生存率為 20% 。通常認(rèn)為 非小細(xì)胞肺癌個(gè)體的預(yù)后取決于轉(zhuǎn)移 。轉(zhuǎn)移患者的生存率比局部惡性腫瘤患者短，平均只有 6-8 個(gè)月 。大腦是非小細(xì)胞肺癌最常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位 。因此，研究可能的生物標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)并鑒別基因檢測位點(diǎn)非常重要，這些生物標(biāo)志物可能會根據(jù)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因找到有可能預(yù)后不良的個(gè)體。

肺癌最可能轉(zhuǎn)移的部位是腦部，對細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的發(fā)育、微轉(zhuǎn)移的血管生成、免疫逃逸的建立調(diào)節(jié)基因都是非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移過程的一部分。根據(jù)腫瘤轉(zhuǎn)移基因解碼的研究 ，肺癌在細(xì)胞和分子水平上的差異極大。分子標(biāo)志物在預(yù)測非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后方面變得越來越重要 。已經(jīng)使用癌癥基因組圖譜 (TCGA)、國際癌癥基因組聯(lián)盟 (ICGC) 和基因表達(dá)綜合體 (GEO)  等公共資源構(gòu)建了許多具有出色預(yù)測價(jià)值的預(yù)后模型。通過挖掘 TCGA 數(shù)據(jù)，Dong 等人最近證明，肝轉(zhuǎn)移相關(guān)基因?qū)︻A(yù)測胰腺癌患者的臨床結(jié)果具有很高的預(yù)測潛力 。然而，關(guān)于非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的 mRNA 組合生物標(biāo)志物的研究有限。佳學(xué)基因肺癌基因檢測專項(xiàng)課題組預(yù)測，與轉(zhuǎn)移相關(guān)的差異表達(dá)基因的基因檢測能夠預(yù)測非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。肺癌轉(zhuǎn)移基因解碼基因檢測結(jié)合了來自 TCGA 數(shù)據(jù)集的M0 期和 M1期非小細(xì)胞肺癌組織的 mRNA 表達(dá)數(shù)據(jù)。在 cox 和 lasso 回歸之后，創(chuàng)建了一個(gè)六基因檢測包，以提前給出肺癌基因檢測的預(yù)后特征。進(jìn)行肺癌轉(zhuǎn)移的預(yù)后基因檢測有可能預(yù)測非小細(xì)胞肺癌患者的生存時(shí)間，并根據(jù)基因檢測結(jié)果調(diào)整治療方案。

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