【佳學基因檢測】基因解碼靶向肺癌的轉(zhuǎn)移研究：基因檢測技術(shù)進步

肺癌轉(zhuǎn)移基因檢測導讀：

《癌癥什么時候轉(zhuǎn)移》表明肺癌是一個主要的全球健康問題，因為它是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因?；蚪獯a技術(shù)在識別關(guān)鍵突變改變方面取得的重大進展促進了分子靶向療法的發(fā)展。療效的進一步提高受到出現(xiàn)耐藥機制的限制。美國食品和藥物管理局（FDA）批準的針對血管生成的療法以及最近的免疫檢查點重新激發(fā)了人們對闡明肺癌中腫瘤微環(huán)境的預后和病理生理作用的熱情。《癌癥微環(huán)境的作用》重點介紹了腫瘤細胞如何通過重編程肺微環(huán)境如何通過促進炎癥、血管生成、免疫調(diào)節(jié)和治療反應(yīng)，促進原發(fā)性肺腫瘤和肺外腫瘤向肺轉(zhuǎn)移的進展和理解新概念。這一結(jié)果說明基因解碼是如何揭示了解腫瘤微環(huán)境對治療的幫助，如何增加臨床基因檢測位點，如何尋找并應(yīng)用新的肺癌靶向治療。

基因解碼對肺癌生命威脅的理解

肺癌是因為癌癥相關(guān)死亡的主要原因，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的癌癥類型，5年生存率約為15%。盡管手術(shù)、放療、化療和靶向治療等治療方法取得了進展，但由于大多數(shù)患者在診斷時都存在局部晚期或廣泛轉(zhuǎn)移性腫瘤，治療結(jié)果仍然不夠樂觀?？上矚g的是，結(jié)合高通量測序技術(shù)和基因解碼技術(shù)應(yīng)用，對參與非小細胞肺癌NSCLC的發(fā)生及靶向治療的基因突變特征已得到清晰而又豐富的描述，這些結(jié)查促進了癌癥患者的進一步亞型確立。這些亞型對靶向治療非常敏感，從而為進行合適基因檢測的部分患者增加了生存率和生活質(zhì)量。這些分子突變特征包括表皮生長因子受體（EGFR）和BRAF或棘皮微管相關(guān)蛋白樣4（EML4）-間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合和ROS1受體酪氨酸激酶融合的激活突變。針對這些驅(qū)動癌基因的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的藥物已經(jīng)提高了轉(zhuǎn)移性疾病患者的應(yīng)答率和生存率。雖然，這只占患者的15–20%，但是對這些基因型明確的患者的治療和干預最初是有效的，但大多數(shù)患者的療效受到耐藥性機制出現(xiàn)的限制。因此，佳學基因等基因解碼機析對腫瘤突變構(gòu)成的深入分析及進一步分子表征的識別有可能發(fā)現(xiàn)新的生物標記物、基因檢測位點和分子靶點，并設(shè)計新的治療策略。

在過去十年中，腫瘤微環(huán)境（TME）在原發(fā)性新發(fā)肺癌的發(fā)生和發(fā)展中的核心作用已被認識，并被應(yīng)用于新一代抗腫瘤藥物的研究中。此外，包括乳腺癌、結(jié)腸癌和黑色素瘤在內(nèi)的胸外惡性腫瘤系統(tǒng)性地重新編程肺微環(huán)境，以支持播散性腫瘤細胞（DTC）的定植和生長，從而產(chǎn)生繼發(fā)性肺腫瘤。原發(fā)性和繼發(fā)性肺腫瘤中的腫瘤微環(huán)境被認為是開發(fā)新型抗癌藥物的靶點豐富的環(huán)境。事實上，針對腫瘤微環(huán)境各種成分的藥物，包括血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、芳香化酶和免疫檢查點，已經(jīng)被批準用于臨床。

在《基因檢測如何選擇針對腫瘤微環(huán)境的靶向藥物》中，總結(jié)了經(jīng)同行評議的結(jié)合臨床的進展，展示了專門的肺腫瘤微環(huán)境如何支持原發(fā)性肺癌和肺外癌轉(zhuǎn)移，并討論了對腫瘤間質(zhì)相互作用刺激的異常分子信號網(wǎng)絡(luò)的機制理解如何有可能提供新的診斷、預后和治療機會。還強調(diào)了活體成像、多尺度分析和反褶積大量基因表達數(shù)據(jù)以繪制微環(huán)境景觀的技術(shù)進步。

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