基因解碼導(dǎo)讀
米斯曼角膜營養(yǎng)不良是英文疾病名稱Meesman's corneal dystrophy的中文翻譯，又叫做 Meesmann corneal dystrophy。有時也被翻譯為邁斯曼角膜營養(yǎng)不良。該病是眼科遺傳病，主要影響角膜?；颊咴诮悄さ馁\外層的角膜上皮形成微小的圓形囊腫，從而影響雙眼。隨著時間的推移囊腫數(shù)量會增加。患者通常在青春期或成年后期才開始出現(xiàn)癥狀。產(chǎn)生的癥狀包括畏光，眼瞼抽搐，淚液產(chǎn)生增加。眼睛中有異物的感覺，無法忍受佩戴隱形眼鏡。基因解碼表明，該病是基因病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做米斯曼角膜營養(yǎng)不良基因解碼？
米斯曼角膜營養(yǎng)不良癥是一種影響角膜的眼部疾病，角膜是眼睛前面的透明保護(hù)膜。米斯曼角膜營養(yǎng)不良的典型病征是在角膜賊外層的角膜上皮形成微小的圓形囊腫。角膜對眼睛起到屏障和保護(hù)作用，防止灰塵和細(xì)菌等異物進(jìn)入眼睛。 具有米梅斯曼角膜營養(yǎng)不良致病基因的人的賊早在一歲左右就會現(xiàn)現(xiàn)囊腫。兩只眼眼均會出現(xiàn)，并且隨著時間的推移數(shù)量會增加。在青春期或成年前，囊腫通常不會引起任何癥狀。成年后，囊腫開始破裂，刺激眼睛。使病人產(chǎn)生畏光、眼瞼抽搐、眼瞼痙攣、淚液分泌增加、眼中有異物的感覺，無法佩戴隱形眼鏡。部分患者有暫時性的視力模糊。
米斯曼角膜營養(yǎng)不良的臨床診斷？
檢眼鏡檢查
米斯曼角膜營養(yǎng)不良的其他名字
| corneal dystrophy, juvenile epithelial of Meesmann | 梅斯曼幼年角膜上皮營養(yǎng)不良 |
| corneal dystrophy, Meesmann epithelial | 梅斯曼角膜上皮營養(yǎng)不良 |
| juvenile hereditary epithelial dystrophy | 青少年遺傳性上皮營養(yǎng)不良 |
| MECD | 米斯曼角膜上皮營養(yǎng)不良 |
| Meesman's corneal dystrophy | 米斯曼角膜營養(yǎng)不良 |
| Meesmann corneal epithelial dystrophy | 梅斯曼角膜上皮營養(yǎng)不良 |
| Meesmann epithelial corneal dystrophy | 梅斯曼角膜上皮營養(yǎng)不良 |
米斯曼角膜營養(yǎng)不良基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起米斯曼角膜營養(yǎng)不良的基因原因。米斯曼角膜營養(yǎng)不良癥的致病基因包括K***2基因或K**3基因突變。這兩個基因指導(dǎo)合成人角膜上皮中的角蛋白12和角蛋白3?；蚪獯a表明，這兩種蛋白質(zhì)相互作用為角膜上皮形成結(jié)構(gòu)框架。如果KRT12或KRT3基因的突變損害了這個框架，角膜上皮變得脆弱，在角膜上皮形成囊腫。囊腫中含有大量異常的角蛋白和其他細(xì)胞碎片。當(dāng)囊腫破裂時，它們刺激眼部并產(chǎn)生米斯曼角膜營養(yǎng)不良的其他臨床癥狀。米斯曼角膜上皮營養(yǎng)不良是常染色體顯性遺傳。父母中的一個中有這種疾病，孩子就有可能患病。父母沒有患病的情況下，孩子也可能因?yàn)樾掳l(fā)突變而獲得致病基因突變，導(dǎo)致疾病的發(fā)生。新生兒出生后進(jìn)米斯曼致病基因鑒定基因解碼可以盡快獲得防止疾病惡化的措施，并有足夠的時間讓后代或者二胎不再患病。
米斯曼角膜營養(yǎng)不良基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 角膜炎
- 細(xì)菌性角膜潰瘍
- 角膜白斑
- 角膜變性
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://deyicom.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
基因檢測
【基因解碼項(xiàng)目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
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米斯曼角膜營養(yǎng)不良的診斷與治療
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(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
