【佳學(xué)基因檢測(cè)】威廉姆斯綜合征（Williams syndrome）基因解碼、基因檢測(cè)

基因解碼導(dǎo)讀：

威廉姆斯綜合征是英文病名Williams syndrome的中文翻譯，它又叫做伯倫綜合征（Beuren syndrome）、小精靈面容綜合征（elfin facies syndrome）、主動(dòng)脈瓣上狹窄癥候群（supravalvar aortic stenosis syndrome）等。具有這種基因序列的人在存在輕度到中度智力障礙。雖然空間認(rèn)知障礙，但是對(duì)他人感興趣，性格外向。通守音樂(lè)、口語(yǔ)和重復(fù)活動(dòng)可獲得學(xué)習(xí)上優(yōu)勢(shì)。它影響人的心臟、血管和眼睛等。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做威廉姆斯綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

威廉姆斯綜合癥是一種影響身體許多部位的發(fā)育障礙。這種情況的特點(diǎn)是輕度至中度智力障礙或?qū)W習(xí)問(wèn)題，獨(dú)特的人格特征，獨(dú)特的面部特征以及心臟和血管（心血管）問(wèn)題。威廉姆斯綜合癥患者通常難以進(jìn)行視覺(jué)空間任務(wù)，例如繪畫(huà)、拼圖等，但他們?cè)诳谡Z(yǔ)，音樂(lè)和通過(guò)重復(fù)進(jìn)行學(xué)習(xí)（死記硬背）方面表現(xiàn)良好。受影響的個(gè)人具有外向，熱情的個(gè)性，對(duì)他人極度感興趣。注意力缺陷障礙（ADD），焦慮癥和恐懼癥在患有這種疾病的人中很常見(jiàn)。威廉姆斯綜合征的幼兒具有獨(dú)特的面部特征，包括寬闊的額頭，短鼻尖，寬鼻頭，豐滿(mǎn)的臉頰，寬嘴巴、厚嘴唇。許多受影響的人存在牙齒問(wèn)題，例如牙齒小，間隔大，彎曲或缺失。在年齡較大的兒童和成年人中，臉部看起來(lái)更長(zhǎng)，更憔悴。威廉姆斯綜合征患者常發(fā)生一種叫做主動(dòng)脈瓣上狹窄的心血管疾病。主動(dòng)脈瓣上狹窄是將血液從心臟輸送到身體其他部位（主動(dòng)脈）的大血管的狹窄部位。如果這種情況沒(méi)有得到治療，主動(dòng)脈縮窄會(huì)導(dǎo)致呼吸急促，胸痛和心力衰竭。威廉斯綜合征患者也存在心臟和血管的其他問(wèn)題，包括高血壓（高血壓）。威廉姆斯綜合征的其他癥狀包括結(jié)締組織異常（支持身體關(guān)節(jié)和器官的組織），如關(guān)節(jié)問(wèn)題和皮膚松軟松弛。受影響的人還可能在嬰兒時(shí)期血液中鈣水平升高（高鈣血癥），發(fā)育遲緩，動(dòng)作不協(xié)調(diào)和身材矮小。也存在眼睛和視力，消化道和泌尿系統(tǒng)的問(wèn)題。

威廉姆斯綜合征常規(guī)臨床檢查

• 心理行為分析
• 五官檢查
• 內(nèi)臟超聲檢查

威廉姆斯綜合征基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起威廉姆斯綜合征的致病基因。威廉姆斯綜合征是由人體的7號(hào)染色體特定區(qū)域的基因缺失引起的。缺失的區(qū)域包括26至28個(gè)基因，基因解碼發(fā)現(xiàn)這些基因中的幾個(gè)基因的缺失導(dǎo)致這種疾病的特征。C***2，E**，G***I，G*****D1和L***1是Williams綜合征患者中典型缺失的基因?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)，E**基因的缺失與結(jié)締組織異常和心血管疾病（尤其是瓣膜上主動(dòng)脈瓣狹窄）有關(guān)?；蚪獯a表明C***2，G***I，G*****D1，L***1以及其他基因的缺失可能有助于解釋視覺(jué)空間任務(wù)，獨(dú)特的行為特征以及Williams綜合征患者的其他認(rèn)知困難。 G*****D1基因的丟失也可能導(dǎo)致與這種情況有關(guān)的獨(dú)特的面部特征。基因解碼認(rèn)為：7號(hào)染色體上N**1基因的存在與否與Williams綜合征患者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。當(dāng)N**1基因被包括在被刪除的基因中時(shí)，患者不太可能患高血壓。因此，這個(gè)基因的喪失似乎是一個(gè)保護(hù)因素。N**1基因未被刪除的Williams綜合征患者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)較高。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，阿拉吉爾綜合征是以常染色體隱性模式遺傳的。疾病是以常染色體顯性遺傳模式遺傳的，這意味著兩個(gè)等位基因中任意一個(gè)拷貝突變或缺失足以導(dǎo)致疾病。有些患者是從雙親中的一位人遺傳了基因突變序列，受影響家長(zhǎng)的突變或缺失。 另外一些病例是發(fā)育過(guò)程中的新發(fā)突變，或染色體7上遺傳物質(zhì)的新缺失引起的，它們?cè)谏臣?xì)胞（卵或精子）形成期間或胎兒早期發(fā)育期間隨機(jī)發(fā)生。 通過(guò)佳學(xué)基因解碼可以明確這些。

威廉姆斯合征基因解碼可以區(qū)分：

• 智力障礙
• 動(dòng)脈瓣上腔狹窄
• 注意力缺陷癥
• 高鈣血癥

威廉姆斯綜合征的其他名字

• 伯倫綜合征（Beuren syndrome）
• 小精靈面容綜合征（elfin facies syndrome）
• 小精靈面容綜合征伴高鈣血癥elfin facies with hypercalcemia
• 高鈣血癥-主動(dòng)脈瓣上狹窄癥候群（hypercalcemia-supravalvar aortic stenosis）
• 嬰兒高鈣血癥（infantile hypercalcemia）
• 主動(dòng)脈瓣上狹窄癥候群（supravalvar aortic stenosis syndrome）
• WBS
• 威廉姆斯-伯倫綜合征（Williams-Beuren syndrome）
• WMS
• WS

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