【佳學基因檢測】WAGR綜合征基因解碼、基因檢測
基因解碼導讀:
WAGR綜合征是一種影響身體的許多系統(tǒng)的疾病,它的主要特征有腎母細胞瘤,無虹膜,泌尿生殖系統(tǒng)異常和智力障礙(以前稱為智力遲鈍),疾病名稱是由這些疾病的英文首字母而組成。
什么樣的人應當做WAGR綜合征基因解碼、基因檢測?
WAGR綜合征患者發(fā)生Wilms腫瘤的幾率為45%至60%,這是一種罕見的腎癌。這種類型的癌癥最常見于兒童,但有時會在成人中看到。大多數(shù)患有WAGR綜合征的人患有無虹膜癥,它缺乏眼睛的有色部分(虹膜)。這可能會導致視力敏銳度下降,對光線敏感度增加(畏光)。無虹膜通常是WAGR綜合征的可見病征。同時也可能存在其他眼部問題,例如眼睛晶狀體混濁(白內障),眼內壓力增加(青光眼)和不自主的眼球運動(眼球震顫)。在患有WAGR綜合征的病人中,男性比女性更易了出生殖器和泌尿道異常(泌尿生殖系統(tǒng)異常)。男性患者的最常見的泌尿生殖系統(tǒng)異常是未降睪丸(隱睪癥)。女性可能沒有功能性卵巢,僅有未分化的條紋狀性腺組織塊。女性也可能有一個心形(雙角)子宮,這使得患者不容易懷孕到滿月期。WAGR綜合征的另一個常見特征是智力障礙?;颊唠y以對獲得的信息進行加工、學習和做出反應。有些患有WAGR綜合征患者有精神病或行為障礙,包括抑郁癥,焦慮癥,注意力缺陷多動障礙(ADHD),強迫癥(OCD)或影響交流和社交互動的自閉癥。WAGR綜合征的其他征兆和癥狀可包括兒童期發(fā)作的肥胖癥,胰腺炎癥(胰腺炎)和腎衰竭。當WAGR綜合征包括兒童肥胖癥時,通常稱為WAGRO綜合征。
WAGR綜合征病常規(guī)臨床檢查
- 眼睛檢查
- 尿道生殖器檢查
- 精神行為評估
- 心臟檢查
WAGR綜合征病基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起WAGR綜合征的致病基因。這一疾病是由11號染色體的短(p)臂上的遺傳物質的缺失引起的。缺失的大小在不同患者之間不一樣。WAGR綜合征的體征和癥狀與第11號染色體短臂上多個基因的丟失有關。WAGR綜合征通常被描述為連續(xù)性基因缺失綜合征,因為它是由于幾個相鄰基因的丟失而導致的。 具有這一疾病的典型特征的患者常常丟失了PAX6和WT1基因。由于PAX6基因的序列變化會影響眼睛發(fā)育,佳學基因解碼認為PAX6基因的缺失是WAGR綜合征的眼部特征的主要原因。 PAX6基因也可能影響大腦發(fā)育。腎母細胞瘤和泌尿生殖系統(tǒng)異常常常是WT1基因突變的結果,所以WT1基因的缺失很可能是WAGR綜合征中這些特征的原因。在患有WAGRO綜合征的患者中,染色體11缺失包括額外的基因BDNF。該基因在大腦中有活性(表達)并在神經細胞(神經元)的存活中起作用。基因解碼發(fā)現(xiàn),BDNF基因產生的蛋白質參與飲食,體重管理。 BDNF基因缺失可能是WAGRO綜合征患兒發(fā)生兒童期肥胖的原因?;加蠾AGRO綜合征的患者可能比患有WAGR綜合征的患者更容易患有智力殘疾和自閉癥等神經系統(tǒng)疾病。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,大多數(shù)WAGR綜合征病例不是遺傳的。它們是由于在生殖細胞(卵子或精子)形成期間或在胎兒早期發(fā)育期間中出現(xiàn)的偶然事件引起的?;颊呒彝ブ型ǔ]有其他家人患病。一些患者從未患病的父母中獲得一個具有缺失片段的11號染色體。在這些情況下,親本攜帶稱為平衡易位的染色體重排,并沒有獲得或丟失遺傳物質。平衡易位通常不會導致任何健康問題;然而,當它們傳遞給下一代時,它們可能會變得不平衡。繼承不平衡易位的兒童可能會發(fā)生染色體重排,遺傳物質會增加或缺失?;加蠾AGR綜合征的個體遺傳不平衡易位缺失11號染色體短臂遺傳物質,導致Wilms腫瘤,無虹膜,泌尿生殖系統(tǒng)異常和智力障礙的風險增加。
WAGR綜合征基因解碼可以區(qū)分:
- 畏光
- 青光眼
- 白內障
- 自閉癥
- 多動癥
- 焦慮癥
- 習慣性流產
- 隱睪癥
- 腎癌
- 腎母細胞瘤
WAGR綜合征其他名字
- 11p缺失綜合征(11p deletion syndrome)
- 11p部分單體綜合征(11p partial monosomy syndrome)
- WAGR綜合征(WAGR complex)
- WAGR鄰近基因綜合征(WAGR contiguous gene syndrome)
- 腎母細胞瘤 - 無虹膜 - 生殖器異常 - 智力障礙綜合征(Wilms tumor-aniridia-genital anomalies-retardation syndrome)
- 腎母細胞瘤 - 無虹膜 - 生殖器尿道異常 - 智力障礙綜合征(Wilms tumor-aniridia-genitourinary anomalies-MR syndrome)
- 腎母細胞瘤、無虹膜、生殖器尿道畸形、智力障礙綜合征(Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, and mental retardation syndrome)
在哪做WAGR綜合征基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
擅長WAGR綜合征診斷與治療?
請致電4001601189,加入WAGR綜合征基因解碼醫(yī)生集團,為WAGR綜合征患者提供專業(yè)的診療服務。
- 【佳學基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風險基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學基因檢測】脊髓小腦共濟失調1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>