遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:結(jié)腸是消化道的最后一部分,可以從固體廢物中提取水分和鹽分,廢物通過直腸移動并且通過肛門離開身體。大多數(shù)結(jié)腸癌的病例開始是在于大腸內(nèi)壁形成小的、良性的腺瘤性息肉,并隨著時間的推移,這些息肉就會變成結(jié)腸癌。目前,結(jié)腸癌風(fēng)險基因解碼是有效預(yù)防結(jié)腸癌發(fā)生的重要手段。
為什么很多結(jié)腸癌患者一發(fā)現(xiàn)就是晚期?
在沒有基因解碼的干預(yù)下,人們在檢查出來患有結(jié)腸癌的時候已經(jīng)是中期或晚期了,因為前期息肉很小,產(chǎn)生的癥狀也非常很少,許多結(jié)腸癌患者在疾病的早期階段沒有癥狀,但隨著癌癥的發(fā)展,癥狀會逐漸明顯。當(dāng)癥狀出現(xiàn)時,也可能會有所不同,這取決于癌癥的大小和位置,這就會比較麻煩。所以,佳學(xué)基因解碼建議,在患癌癥之前通過結(jié)腸癌風(fēng)險基因解碼基因檢測是有必要的,只有這樣才能遠(yuǎn)離癌癥。
導(dǎo)致結(jié)腸癌的原因是什么?
基因解碼研究發(fā)現(xiàn),A*C 基因突變在結(jié)直腸癌中頻發(fā),它通過抑制蛋白表達(dá)參與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展,A*C基因異常甲基化是A*C失活的主要機制。此外,對于家族遺傳性的結(jié)腸癌來說,遺傳基因突變可以顯著增加個體患癌癥的風(fēng)險。遺傳性非息肉性結(jié)直腸癌(HNPCC)會增加了結(jié)腸癌和其他癌癥的風(fēng)險。家族性腺瘤性息肉?。‵AP)是一種罕見的疾病,會導(dǎo)致患者在結(jié)腸和直腸內(nèi)層發(fā)展成千上萬的息肉,未經(jīng)治療的FAP患者在40歲之前發(fā)生結(jié)腸癌的風(fēng)險大大增加。
佳學(xué)基因——結(jié)腸癌基因解碼基因檢測
佳學(xué)基因解碼專家表示,我們應(yīng)該明白,通過及時的篩查與基因解碼基因檢測,結(jié)腸癌不僅可以早期發(fā)現(xiàn),而且可以預(yù)防發(fā)展。早期結(jié)腸癌的患者通常不知道癌癥正在發(fā)展,并感覺自己身體良好。因為結(jié)腸息肉通常也不會引起癥狀,所以癥狀出現(xiàn)之前的基因解碼基因檢測與篩查是至關(guān)重要的,當(dāng)癥狀出現(xiàn)時,結(jié)腸癌已不再處于早期階段。建議通過結(jié)腸癌基因解碼基因檢測來獲得易感基因的基因信息,是很有必要的,并且可以根據(jù)解讀與分析之后,給予高效合理的治療方案及用藥指導(dǎo),形成良好的生活習(xí)慣,遠(yuǎn)離癌癥困擾。
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