【佳學基因檢測】家族性房顫基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

家族性房顫是英文familial atrial fibrillation的中文翻譯。這一疾病又叫做Auricular Fibrillation;房顫。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性房顫在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當做家族性房顫基因解碼、基因檢測？

家族性心房顫動是破壞心臟正常節(jié)律的遺傳病癥。這種病癥的特征在于心臟上腔室（心房）中的電活動不協(xié)調(diào)，導(dǎo)致心跳快速和不規(guī)則。如果不治療，這種異常心律可導(dǎo)致頭暈、胸痛、胸部顫抖或叩擊感（心悸）、呼吸急促或昏厥（暈厥）。心房顫動還增加中風和猝死的風險。家族性房顫的并發(fā)癥可以發(fā)生在任何年齡，盡管一些患有這種心臟病的人從來沒有經(jīng)歷過與該病癥相關(guān)的任何健康問題。

佳學基因familial atrial fibrillation基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

心房顫動是最常見的持續(xù)性心律異常（心律失常），影響美國超過300萬人。發(fā)展這種不規(guī)則心律的風險隨年齡增加。家族性心房顫動的患病率是未知的；然而，最近的研究表明，高達30％的患有心房顫動的人可能有家庭疾病史。

familial atrial fibrillation致病鑒定基因解碼

一小部分家族性心房顫動患者與KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因的變化相關(guān)。這些基因編碼了作為穿過細胞膜通道的蛋白質(zhì)。這些通道將帶正電荷的鉀原子（離子）輸送到細胞內(nèi)和排出細胞。在心臟肌肉中，從KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因產(chǎn)生的離子通道在維持心臟的正常節(jié)律中起關(guān)鍵作用。在全世界范圍內(nèi)，這些基因的突變僅在少數(shù)家庭中被鑒定。這些突變增加了通道的活性，改變細胞之間的鉀離子流量。這種離子遷移的中斷改變了心臟跳動的方式，增加了暈厥、中風和猝死的風險。大多數(shù)的心房顫動不是由單個基因的突變引起的。這種病癥通常

familial atrial fibrillation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

家族性心房顫動似乎以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。

familial atrial fibrillation的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是I48.9

家族性房顫基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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