【佳學(xué)基因檢測(cè)】FISH疾病篩查在FUT7存在突變，會(huì)得什么??？
基因檢測(cè)的序列名稱：
FUT7
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2529
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
fucosyltransferase 7
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶7
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of sialyl-Lewis X antigens. The encoded protein can direct the synthesis of the E-selectin-binding sialyl-Lewis X moiety. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白是高爾基棧膜蛋白，它參與了唾液酸化-劉易斯X抗原的產(chǎn)生。編碼的蛋白質(zhì)可以指導(dǎo)E-選擇蛋白結(jié)合的唾液酸化-劉易斯X部分的合成。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
FucT-VII
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第9號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：139924626；結(jié)束位置坐標(biāo)為：139927292。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：137030174；結(jié)束位置坐標(biāo)為：137032840。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國際版）：
Golgi apparatus
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
高爾基體
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：
Polycystic Ovary Syndrome
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
多囊卵巢綜合征
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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