【佳學(xué)基因檢測】疾病風(fēng)險評估包中為什么一定要有FGR基因？

基因檢測的序列名稱：

FGR

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2268

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

FGR proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

FGR原癌基因，Src家族酪氨酸激酶

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is a member of the Src family of protein tyrosine kinases (PTKs). The encoded protein contains N-terminal sites for myristylation and palmitylation, a PTK domain, and SH2 and SH3 domains which are involved in mediating protein-protein interactions with phosphotyrosine-containing and proline-rich motifs, respectively. The protein localizes to plasma membrane ruffles, and functions as a negative regulator of cell migration and adhesion triggered by the beta-2 integrin signal transduction pathway. Infection with Epstein-Barr virus results in the overexpression of this gene. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因是蛋白質(zhì)酪氨酸激酶（PTK）的Src家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)包含肉豆蔻?；妥貦八狨セ腘末端位點，PTK域以及SH2和SH3域，分別參與介導(dǎo)具有磷酸酪氨酸和富含脯氨酸基序的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。該蛋白定位于質(zhì)膜褶皺，并充當(dāng)由β-2整聯(lián)蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑觸發(fā)的細胞遷移和粘附的負(fù)調(diào)節(jié)劑。用愛潑斯坦-巴爾病毒感染會導(dǎo)致該基因的過表達。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個交替剪接的變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

SRC2, c-fgr, c-src2, p55-Fgr, p55c-fgr, p58-Fgr, p58c-fgr

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：27938800；結(jié)束位置坐標(biāo)為：27961727。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：27612289；結(jié)束位置坐標(biāo)為：27635561。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/{酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Aggresome;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

Aggresome；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容