【佳學(xué)基因檢測(cè)】PCR遺傳測(cè)試ENPEP基因有突變,如何解讀?
基因檢測(cè)的序列名稱:
ENPEP
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2028
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
glutamyl aminopeptidase
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡介
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因突變所影響的基因信息
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
APA, CD249, gp160
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第4號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:111397229;結(jié)束位置坐標(biāo)為:111484493。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:110476073;結(jié)束位置坐標(biāo)為:110563337。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版
CD markers;Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
CD 標(biāo)記;酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/金屬肽酶}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Endoplasmic reticulum
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
單極抑郁癥;嚴(yán)重抑郁癥;肝硬化實(shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
L-Glutamic Acid (Zinc ion binding)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
L-谷氨酸(鋅離子結(jié)合)
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)